7-((S)-3-amino-1-pyrrolidinyl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid | 138314-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-((S)-3-amino-1-pyrrolidinyl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 7-[(3S)-3-aminopyrrolidin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 138314-00-8
• 化学式: C₁₇H₁₈FN₃O₃
• 分子量: 331.347
• InChiKey: VUMRNUPUQAZDBX-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-((S)-3-Amino-pyrrolidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7-((S)-3-amino-1-pyrrolidinyl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  有效的非6-氟取代喹诺酮类抗菌药：合成和生物活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00079a028

文献信息

• Rifamycin derivatives effective against drug-resistant microbes
  申请人：Ma Zhenkun

  公开号：US20050261262A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Rifamycin derivatives having antimicrobial activities, including activities against drug-resistant microorganisms are claimed in this invention. The inventive rifamycin derivatives are uniquely designed in that they have a rifamycin moiety covalently linked to a linker group through the C-3 carbon of the rifamycin moiety and the linker is, in turn covalently linked to a therapeutic moiety or antibacterial agent/pharmacophore. The therapeutic moiety can be a quinolone, an oxazolidinone, a macrolide, an aminoglycoside, a tetracycline core or a structure/pharmacophore associated with an antibacterial agent.

  本发明涉及具有抗微生物活性的利福霉素衍生物，包括对耐药微生物的活性。本发明的利福霉素衍生物独特地设计在于，它们具有利福霉素基团通过利福霉素基团的C-3碳与连接基团共价连接，并且连接基团进一步与治疗性基团或抗菌剂/药效团共价连接。治疗性基团可以是喹诺酮、噁唑烷酮、大环内酯、氨基糖苷、四环素核心或与抗菌剂相关的结构/药效团。
• 5-Amino-8-methyl-7-pyrrolidinylquinoline-3-carboxylic acid derivative
  申请人：HOKURIKU SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0641793A1

  公开（公告）日：1995-03-08

  A 5-amino-8-methyl-7-pyrrolidinylquinoline-3-carboxylic acid derivative represented by the general formula: wherein R¹ is a hydrogen atom or a lower alkyl group; R² is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkanoyl group, a halogenated lower alkanoyl group or a residue of carboxylic acid ester; R³ is a hydrogen atom or a lower alkyl group; R⁴ , R⁵ or R⁶ are each independently a hydrogen atom or a lower alkyl group; or two of R⁴, R⁵ and R⁶ may be taken together to form a -(CH₂) n - group wherein n is 1 or 2, a stereoisomer thereof, or a pharmacologically acceptable salt thereof, the process for preparing these compounds, a pharmaceutical composition comprising an effective amount of these compounds and methods for the treatment of infectious diseases through the administration to patients of an effective amount of these compounds, and intermediates of these compounds are disclosed. These compounds are effective as antibacterial agents.

  由通式代表的 5-氨基-8-甲基-7-吡咯烷基喹啉-3-羧酸衍生物： 其中 R¹ 是氢原子或低级烷基；R² 是氢原子、低级烷基、低级烷酰基、卤代低级烷酰基或羧酸酯残基；R³是氢原子或低级烷基； R⁴、R⁵或 R⁶各自独立地是氢原子或低级烷基；或 R⁴、R⁵和 R⁶中的两个可结合在一起形成-(CH₂) n-基团，其中 n 是 1 或 2、 公开了这些化合物的立体异构体或其药理学上可接受的盐、制备这些化合物的工艺、包含有效量这些化合物的药物组合物和通过向患者施用有效量这些化合物来治疗传染性疾病的方法，以及这些化合物的中间体。 这些化合物是有效的抗菌剂。
• RIFAMYCIN DERIVATIVES EFFECTIVE AGAINST DRUG-RESISTANT MICROBES
  申请人：Cumbre Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1730154A2

  公开（公告）日：2006-12-13
• US5547962A
  申请人：——

  公开号：US5547962A

  公开（公告）日：1996-08-20
• US7247634B2
  申请人：——

  公开号：US7247634B2

  公开（公告）日：2007-07-24