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1-{1-[4-bromo-2-(pyridine-2-carbonyl)-phenyl]-5-(glycylamino-methyl)-1H-[1,2,4]triazole-3-carbonyl}-pyrrolidine | 65699-15-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-{1-[4-bromo-2-(pyridine-2-carbonyl)-phenyl]-5-(glycylamino-methyl)-1H-[1,2,4]triazole-3-carbonyl}-pyrrolidine
英文别名
4-bromo-2-(2-picolinoyl)-1-(3-pyrrolidinocarbonyl-5-glycylaminomethyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzene;2-amino-N-[[2-[4-bromo-2-(pyridine-2-carbonyl)phenyl]-5-(pyrrolidine-1-carbonyl)-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]acetamide
1-{1-[4-bromo-2-(pyridine-2-carbonyl)-phenyl]-5-(glycylamino-methyl)-1<i>H</i>-[1,2,4]triazole-3-carbonyl}-pyrrolidine化学式
CAS
65699-15-2
化学式
C22H22BrN7O3
mdl
——
分子量
512.366
InChiKey
KLSRADZFEIRIMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    136
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • HIRAI, KENTARO;SUGIMOTO, HIROHIKO;ISBIBA, TERUYUKI;FUJISHITA, TOSHIO;TSUK+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1363-1369
    作者:HIRAI, KENTARO、SUGIMOTO, HIROHIKO、ISBIBA, TERUYUKI、FUJISHITA, TOSHIO、TSUK+
    DOI:——
    日期:——
  • US4159374A
    申请人:——
    公开号:US4159374A
    公开(公告)日:1979-06-26
  • Synthesis and biological activity of (3,5-disubstituted-1<i>H</i>-1,2,4-triazol-1-yl)benzophenone derivatives
    作者:Kentaro Hirai、Hirohiko Sugimoto、Teruyuki Ishiba、Toshio Fujishita、Yuji Tsukinoki、Katsumi Hirose
    DOI:10.1002/jhet.5570190621
    日期:1982.11
    The synthesis of (5-acylaminomethyl-3-carbamoyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzophenone derivatives 4a-i, 14a-d, 15a-d, 16a-c, is described. Acylation of the key intermediate, 1-benzoylphenylazo-1-aminoacetamide 7, followed by cyclization in the presence of acid afforded 1H-1,2,4-triazole derivatives. These compounds were evaluated for their central nervous system (CNS) activity. Some of these compounds
    描述了(5-酰基氨基甲基-3-氨基甲酰基-1 H -1,2,4-三唑-1-基)二苯甲酮衍生物4a-i,14a-d,15a-d,16a-c的合成。关键中间体1-苯甲酰基苯基偶氮-1-氨基乙酰胺7的酰化,然后在酸存在下环化,得到1 H -1,2,4-三唑衍生物。对这些化合物的中枢神经系统(CNS)活性进行了评估。当口服时,这些化合物中的一些在小鼠抗戊烯四唑和旋转脚架试验中表现出高活性。
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