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3-Thioxo-5,6-dihydro-3H,4H-benzo[1,2]dithiol-7-one | 146252-58-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Thioxo-5,6-dihydro-3H,4H-benzo[1,2]dithiol-7-one
英文别名
3-sulfanylidene-5,6-dihydro-4H-1,2-benzodithiol-7-one
3-Thioxo-5,6-dihydro-3H,4H-benzo[1,2]dithiol-7-one化学式
CAS
146252-58-6
化学式
C7H6OS3
mdl
——
分子量
202.322
InChiKey
KUQXKKSSVYWCFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    99.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Thioxo-5,6-dihydro-3H,4H-benzo[1,2]dithiol-7-onemercury(II) diacetate溶剂黄146 作用下, 反应 3.0h, 以45%的产率得到4,5,6,7-tetrahydro-4H-benzo-1,2-dithiole-3,7-dione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 5-Formyl and 5-Acyl-1,2-dithiole-3-ones
    摘要:
    The preparation of new 5-formyl-, 5-acetyl- and 5-propionyl-1,2-dithiole-3-ones by oxidation of the corresponding 1,2-dithiole-3-thiones with mercuric acetate is described.
    DOI:
    10.1080/10426500307824
  • 作为产物:
    描述:
    3-Thioxo-5,6-dihydro-3H,4H-benzo[1,2]dithiol-7-one oxime 在 聚合甲醛 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以55%的产率得到3-Thioxo-5,6-dihydro-3H,4H-benzo[1,2]dithiol-7-one
    参考文献:
    名称:
    Abazid, M.; Bertrand, H. O.; Christen, M. O., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 88, # 1-4, p. 195 - 206
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of new dithiolethione derivatives: 5-(1-hydroxyiminoalkyl)-1,2-dithiole-3-thiones and 5-acyl-1,2-dithiole-3-thiones
    作者:M. Abazid、H. O. Bertrand、M. O. Christen、J. L. Burgot
    DOI:10.1039/c39940000131
    日期:——
    A synthetic pathway to obtain, in three steps, acceptable yields of 5-acyl-1,2-dithiole-3-thiones is described.
    本文介绍了一种合成途径,通过三个步骤就能获得收率可接受的 5-酰基-1,2-二代-3-酮。
  • Abazid M., Bertrand H. O., Christen M. O., Burgot J. L., J. Chem. Soc. Chem. Commun, (1994) N 2, S 131-132
    作者:Abazid M., Bertrand H. O., Christen M. O., Burgot J. L.
    DOI:——
    日期:——
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