2-fluoro-2-trifluoromethyl-4-bromomethyl-4-butanolide | 134251-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 2-fluoro-2-trifluoromethyl-4-bromomethyl-4-butanolide
• 英文别名: 5-(bromomethyl)-3-fluoro-3-(trifluoromethyl)oxolan-2-one
• CAS: 134251-75-5
• 化学式: C₆H₅BrF₄O₂
• 分子量: 265.002
• InChiKey: ATUAEJRTSMKSIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-2-trifluoromethyl-4-pentenoic acid 生成 2-fluoro-2-trifluoromethyl-4-bromomethyl-4-butanolide
  参考文献：
  名称：

  ANDREEV, V. G.;KOLOMIETS, A. F.;SOKOLSKIJ, G. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 516-521

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Trifluoromethyl-4-butanolides
  作者：V. G. Andreev、A. F. Kolomiets、G. A. Sokol'skii

  DOI：10.1007/bf00965451

  日期：1991.2

  Specific features were elucidated for the intramolecular cyclization of 2-trifluoromethyl-4-pentenoic acids (Ia)-(Ic) under acid catalysis and upon bromination and epoxidation of the double bond. Feasibility was demonstrated for the lactonization of acids (Ia)-(Ic) upon the trifluoroacetoxylation of the double bond and some properties of the butanolide products were studied.