2-fluoro-2-trifluoromethyl-4-pentenoic acid | 73900-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-fluoro-2-trifluoromethyl-4-pentenoic acid
• 英文别名: 2-Fluoro-2-(trifluoromethyl)pent-4-enoic acid
• CAS: 73900-39-7
• 化学式: C₆H₆F₄O₂
• 分子量: 186.106
• InChiKey: LSRSRZZCRJNODM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-2-trifluoromethyl-4-pentenoic acid 在 氟磺酸 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.5h， 以52%的产率得到2-fluoro-2-trifluoromethyl-4-methyl-4-butanolide
  参考文献：
  名称：

  2-Trifluoromethyl-4-butanolides

  摘要：

  Specific features were elucidated for the intramolecular cyclization of 2-trifluoromethyl-4-pentenoic acids (Ia)-(Ic) under acid catalysis and upon bromination and epoxidation of the double bond. Feasibility was demonstrated for the lactonization of acids (Ia)-(Ic) upon the trifluoroacetoxylation of the double bond and some properties of the butanolide products were studied.

  DOI：

  10.1007/bf00965451
• 作为产物：
  描述：

  丙烯基六氟丙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以32.1%的产率得到2-fluoro-2-trifluoromethyl-4-pentenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Andreev, V. G.; Kolomiets, A. F.; Sokol'skii, G. A., Doklady Chemistry, 1980, vol. 250, p. 79 - 82

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANDREEV, V. G.;KOLOMIETS, A. F.;SOKOLSKIJ, G. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 516-521
  作者：ANDREEV, V. G.、KOLOMIETS, A. F.、SOKOLSKIJ, G. A.

  DOI：——

  日期：——
• ISIKAVA, NOBUO;KITADZUMEH, TOMOYA
  作者：ISIKAVA, NOBUO、KITADZUMEH, TOMOYA

  DOI：——

  日期：——
• Andreev, V. G.; Kolomiets, A. F.; Sokol'skii, G. A., Doklady Chemistry, 1980, vol. 250, p. 79 - 82
  作者：Andreev, V. G.、Kolomiets, A. F.、Sokol'skii, G. A.

  DOI：——

  日期：——
• 2-Trifluoromethyl-4-butanolides
  作者：V. G. Andreev、A. F. Kolomiets、G. A. Sokol'skii

  DOI：10.1007/bf00965451

  日期：1991.2

  Specific features were elucidated for the intramolecular cyclization of 2-trifluoromethyl-4-pentenoic acids (Ia)-(Ic) under acid catalysis and upon bromination and epoxidation of the double bond. Feasibility was demonstrated for the lactonization of acids (Ia)-(Ic) upon the trifluoroacetoxylation of the double bond and some properties of the butanolide products were studied.