(S)-4-Methyl-7-methylene-6-oxo-nonanal | 82507-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-4-Methyl-7-methylene-6-oxo-nonanal
• 英文别名: (4S)-4-methyl-7-methylidene-6-oxononanal
• CAS: 82507-44-6
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: LNDZMLVAYKNTPN-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-Methyl-7-methylene-6-oxo-nonanal 以60%的产率得到(R)-4-Methyl-2-(1-methylene-propyl)-cyclopent-1-enecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral cyclopentenoids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86953-1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-6,10-Dimethyl-3-methylene-undec-9-en-4-one 在 臭氧 作用下， 以100%的产率得到(S)-4-Methyl-7-methylene-6-oxo-nonanal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral cyclopentenoids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86953-1

文献信息

• BECICKA, BRIAN T.;KOERWITZ, FREDERICK L.;DRTINA, GARY J.;BAENZIGER, NORMA+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 5613-5619
  作者：BECICKA, BRIAN T.、KOERWITZ, FREDERICK L.、DRTINA, GARY J.、BAENZIGER, NORMA+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of chiral cyclopentenoids
  作者：Gary J. Drtina、David F. Wiemer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86953-1

  日期：1982.1