4-Amino-1-((2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidine-5-carboxylic acid diethylamide | 129436-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Amino-1-((2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidine-5-carboxylic acid diethylamide
• 英文别名: 4-amino-1-[(2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-N,N-diethyl-2-oxopyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 129436-41-5
• 化学式: C₁₄H₂₂N₄O₆
• 分子量: 342.352
• InChiKey: WSUCKBPECDDLMO-ORXSELOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-<2,3,5-Tris-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-arabinofuranosyl>-4-ethoxy-2-pyrimidone 在 氨 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 4-Amino-1-((2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidine-5-carboxylic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  Dynamic aspects in the LDA lithiation of an arabinofuranosyl derivative of 4-ethoxy-2-pyrimidinone: Regioselective entry to both C-5 and C-6 substitutions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88789-4

文献信息

• SHIMIZU, MIHO;TANAKA, HIROMICHI;HAYAKAWA, HIROYUKI;MIYASAKA, TADASHI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 1295-1298
  作者：SHIMIZU, MIHO、TANAKA, HIROMICHI、HAYAKAWA, HIROYUKI、MIYASAKA, TADASHI

  DOI：——

  日期：——