[1-(2-Iodo-ethyl)-2-methyl-propoxy]-acetic acid tert-butyl ester | 128886-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [1-(2-Iodo-ethyl)-2-methyl-propoxy]-acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-(1-iodo-4-methylpentan-3-yl)oxyacetate
• CAS: 128886-26-0
• 化学式: C₁₂H₂₃IO₃
• 分子量: 342.217
• InChiKey: PXZURTXAFJWTGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(2-Iodo-ethyl)-2-methyl-propoxy]-acetic acid tert-butyl ester 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,5S)-5-Isopropyl-tetrahydro-furan-2-carboxylic acid tert-butyl ester 、 (2S,5R)-5-Isopropyl-tetrahydro-furan-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fujisawa, Tamotsu; Okumura, Yoshiyuki; Sato, Toshio, Chemistry Letters, 1990, # 4, p. 593 - 596

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-4-methylpentan-3-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丁酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 [1-(2-Iodo-ethyl)-2-methyl-propoxy]-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fujisawa, Tamotsu; Okumura, Yoshiyuki; Sato, Toshio, Chemistry Letters, 1990, # 4, p. 593 - 596

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FUJISAWA, TAMOTSU;OKUMURA, YOSHIYUKI;SATO, TOSHIO, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 593-596
  作者：FUJISAWA, TAMOTSU、OKUMURA, YOSHIYUKI、SATO, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——