(3R,4S,5S)-4-Benzyloxy-5-benzyloxymethyl-3-hydroxy-dihydro-furan-2-one | 131139-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4S,5S)-4-Benzyloxy-5-benzyloxymethyl-3-hydroxy-dihydro-furan-2-one
• 英文别名: (3R,4S,5S)-3-hydroxy-4-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-one
• CAS: 131139-07-6
• 化学式: C₁₉H₂₀O₅
• 分子量: 328.365
• InChiKey: QPXJSNKRFKGBHM-RCCFBDPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,5S)-4-Benzyloxy-5-benzyloxymethyl-3-hydroxy-dihydro-furan-2-one 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3R,4S)-3-Benzyloxy-4-benzyloxymethyl-oxetane-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ring contraction of 2-o-trifluoromethanesulphonates of α-hydroxy-γ-lactones to oxetane carboxylic esters

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97734-7
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5S,6R,6aR)-5-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol 在 溴 、 sodium hydride 、 barium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3R,4S,5S)-4-Benzyloxy-5-benzyloxymethyl-3-hydroxy-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ring contraction of 2-o-trifluoromethanesulphonates of α-hydroxy-γ-lactones to oxetane carboxylic esters

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97734-7

文献信息

• WITTY, D. R.;FLECT, G. W. J.;VOGT, K.;WILSON, F. X.;WANG, Y.;STORER, R.;M+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 4787-4790
  作者：WITTY, D. R.、FLECT, G. W. J.、VOGT, K.、WILSON, F. X.、WANG, Y.、STORER, R.、M+

  DOI：——

  日期：——