ethyl N-[5-[[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propyl]thio]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]oxamate | 104073-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl N-[5-[[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propyl]thio]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]oxamate
• 英文别名: Ethyl 2-[[5-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propylsulfanyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]amino]-2-oxoacetate
• CAS: 104073-95-2
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃O₆S₂
• 分子量: 467.567
• InChiKey: IRHRSEZXHSDJHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-[5-[[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propyl]thio]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]oxamate 、 氢氧化钾 生成 2-[[5-[3-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propylsulfanyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]amino]-2-oxoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  MURASE, KIYOSHI;MASE, TOSHIASU;HARA, HIROMU;TOMIOKA, KENICHI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-[3-[(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]propoxy]-2-hydroxy-3-propylacetophenone 、 草酰氯单乙酯 以 吡啶 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl N-[5-[[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propyl]thio]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]oxamate
  参考文献：
  名称：

  Thiadiazole compounds as antagonists of SRS-A

  摘要：

  新颖的杂环化合物，其一般公式为##STR1##或其药学上可接受的盐，可用作药物，特别是作为过敏性反应缓慢物质（SRS-A）的拮抗剂。

  公开号：

  US04855310A1

文献信息

• Heterocyclic compounds, their production, and medicaments containing them
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0181779A1

  公开（公告）日：1986-05-21

  Compounds of formula I and salts thereof are useful for the treatment and prophylaxis of allergic diseases. Production and use of the compounds is described.

  式 I 的化合物 及其盐类可用于治疗和预防过敏性疾病。本文介绍了这些化合物的生产和使用。
• MURASE, KIYOSHI;MASE, TOSHIYASU;HARA, HIROMU;TOMIOKA, KENICHI
  作者：MURASE, KIYOSHI、MASE, TOSHIYASU、HARA, HIROMU、TOMIOKA, KENICHI

  DOI：——

  日期：——
• US4855310A
  申请人：——

  公开号：US4855310A

  公开（公告）日：1989-08-08
• US4908368A
  申请人：——

  公开号：US4908368A

  公开（公告）日：1990-03-13
• US5177215A
  申请人：——

  公开号：US5177215A

  公开（公告）日：1993-01-05