摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(4-fluorophenyl)-3-chloroimidazo<1,2-a>pyridine | 158958-70-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-fluorophenyl)-3-chloroimidazo<1,2-a>pyridine
英文别名
3-chloro-2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine;3-chloro-2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-α]pyridine
2-(4-fluorophenyl)-3-chloroimidazo<1,2-a>pyridine化学式
CAS
158958-70-4
化学式
C13H8ClFN2
mdl
——
分子量
246.671
InChiKey
HQIVKGJJVIUKEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-fluorophenyl)-3-chloroimidazo<1,2-a>pyridine硫酸 作用下, 反应 1.0h, 以54%的产率得到2-(4-氟苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶
    参考文献:
    名称:
    Bal'on, Ya. G.; Shul'man, M. D.; Smirnov, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 7.2, p. 1352 - 1356
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-fluorophenyl)-2-(2'-pyridylamino)-1,1,1-trichloroethane 反应 1.0h, 以63%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-3-chloroimidazo<1,2-a>pyridine
    参考文献:
    名称:
    Bal'on, Ya. G.; Shul'man, M. D.; Smirnov, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 7.2, p. 1352 - 1356
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Novel Chlorination of Imidazo‐Fused Heterocycles via Dichloro(aryl)‐λ <sup>3</sup> ‐iodanes
    作者:Peng‐Fei Dai、Huiqin Xu
    DOI:10.1002/ejoc.202200779
    日期:2022.8.12
    An efficient protocol for chlorination of imidazo-fused heterocycles with dichloro(4-(trifluoromethyl)phenyl)-λ3-iodanes has been developed under very mild conditions. The present approach avoids the need of toxic chlorinating reagents, strong stoichiometric oxidants, metal catalysts and harsh reaction conditions. Control experiments indicate that the chlorinated reaction proceeds through an electrophilic
    已经在非常温和的条件下开发了一种用二氯(4-(三氟甲基)苯基)-λ 3 -碘烷氯化咪唑稠合杂环的有效方案。本方法避免了对有毒氯化试剂、强化学计量氧化剂、金属催化剂和苛刻反应条件的需要。对照实验表明氯化反应通过亲电芳香取代进行。
  • Electrochemical Activation of the C–X Bond on Demand: Access to the Atom Economic Group Transfer Reaction Triggered by Noncovalent Interaction
    作者:Partha Pratim Sen、Vishal Jyoti Roy、Sudipta Raha Roy
    DOI:10.1021/acs.joc.2c00529
    日期:2022.8.5
    demonstrates the involvement of noncovalent interaction via hydrogen or halogen bonding interaction in triggering paired electrolysis for the group transfer reactions. Specifically, this method demonstrated the bromination of several aromatic and heteroaromatic compounds through the activation of the C(sp3)–Br bond of organic–bromo derivatives on demand. This electrochemical protocol is mild, and mostly
    原子经济学方法证明了通过氢或卤素键相互作用的非共价相互作用在触发基团转移反应的配对电解中的作用。具体来说,该方法通过活化 C(sp 3 ) 证明了几种芳族和杂芳族化合物的溴化)–Br 键的有机溴衍生物按需。这种电化学协议是温和的,并且几乎不需要额外的电解质,这使得后处理过程变得简单。与现有的区域选择性单溴化方法不同,这项工作使用相对少量(1.2 equiv)的溴替代物,在电化学条件下按需释放溴,反应完成后生成苯乙酮作为有用的副产物。绿色指标表明该协议具有非常好的原子效率,E- 26.86 公斤废物/1 公斤产品的系数。除了放大过程之外,该策略还可以扩展到氯和硫芳基单元的转移。使用计算、光谱和循环伏安法研究完成了广泛的机制研究,以验证非共价相互作用的假设。最后,这种新开发的非键相互作用触发配对电解的适用性扩展到了几种二卤有机化合物的化学选择性脱溴。
  • [DE] IMIDAZOAZINE<br/>[EN] IMIDAZOAZINES<br/>[FR] IMIDAZOAZINES
    申请人:BAYER AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1994018198A1
    公开(公告)日:1994-08-18
    (DE) Die Erfindung betrifft neue Imidazoazine der allgemeinen Formel (I), in welcher R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, D, E und G die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide.(EN) The invention concerns new imidazoazines of general formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, D, E and G have the meanings stated in the description, as well as processes for their manufacture and their use as herbicides.(FR) L'invention concerne de nouvelles imidazoazines de formule générale (I), dans laquelle R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, D, E et G ont les significations données dans la description, ainsi que leur procédé de fabrication et leur utilisation comme herbicides.
    该发明涉及一类新型的Imidazoazine化合物,其通用化学式为(I),其中所述的R1至G各符号具有文中所述之意义,同时涉及该化合物的制备方法及其作为除草剂的用途。 本发明涉及一类新型Imidazoazine化合物,其通用化学式为(I),其中所述的R1至G各符号具有文中所述之意义,同时涉及该化合物的制备方法及其作为除草剂的用途。 本发明涉及一类新型Imidazoazine化合物,通用化学式为(I),其中所述的R1至G各符号具有文中所述之意义。同时,涉及该化合物的制备过程以及其作为除草剂的使用途径。
  • BALON, YA. G.;SHULMAN, M. D.;SMIRNOV, V. A.;YUXOMENKO, M. M.;YUXOMENKO, M+, ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 1566-1571
    作者:BALON, YA. G.、SHULMAN, M. D.、SMIRNOV, V. A.、YUXOMENKO, M. M.、YUXOMENKO, M+
    DOI:——
    日期:——
  • IMIDAZOAZINE
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0683779A1
    公开(公告)日:1995-11-29
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺