2-<3-(4-Chlorophenyl)-1,3-dioxopropyl>benzoic acid | 50454-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-<3-(4-Chlorophenyl)-1,3-dioxopropyl>benzoic acid
• 英文别名: 2-[3-(4-Chlorophenyl)-3-oxopropanoyl]benzoic acid
• CAS: 50454-31-4
• 化学式: C₁₆H₁₁ClO₄
• 分子量: 302.714
• InChiKey: JBCZHAFVCCENCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<3-(4-Chlorophenyl)-1,3-dioxopropyl>benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-3-(2'-p-chlorophenyl-2'-oxo)ethylidene isobenzofuran-1(3H)-one 、 (Z)-3-(2'-p-chlorophenyl-2'-oxo)ethylidene isobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 3-Phenacylidenephthalides

  摘要：

  3-苯甲酰亚甲基邻苯二甲酸酯是通过2-（1,3-二氧-3-苯基丙基）苯甲酸的脱水作用制备的，而后者又是通过邻苯二甲酸酐与苯乙酮的缩合反应获得的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.1791
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 生成 2-<3-(4-Chlorophenyl)-1,3-dioxopropyl>benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active 2- and 3-substituted

  摘要：

  本发明涉及2-和3-取代的(1',5'-二芳基-3'-吡唑基)-N-羟基丙酰胺，其制备方法，含有它们的组合物以及它们的使用方法。这些N-羟基丙酰胺在缓解哺乳动物的炎症和心血管疾病方面具有用途。

  公开号：

  US05051518A1

文献信息

• Synthesis and properties of aryl-1,3-dioxo carboxylic acids
  作者：William V. Murray、Michael P. Wachter

  DOI：10.1021/jo00297a091

  日期：1990.5
• MURRAY, WILLIAM V.;WACHTER, MICHAEL P., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3424-3426
  作者：MURRAY, WILLIAM V.、WACHTER, MICHAEL P.

  DOI：——

  日期：——
• Pharmacologically active 2-and 3-substituted (1', 5'-diaryl-3-pyrazolyl)-N-Hydroxypropanamides and method for synthesizing
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0293220B1

  公开（公告）日：1994-08-31
• US5051518A
  申请人：——

  公开号：US5051518A

  公开（公告）日：1991-09-24
• A Convenient Synthesis of 3-Phenacylidenephthalides
  作者：Kimihiko Hori、Naotake Takaishi

  DOI：10.1246/bcsj.61.1791

  日期：1988.5

  3-Phenacylidenephthalides were prepared by the dehydration of 2-(1,3-dioxo-3-phenylpropyl)benzoic acids, obtained in turn by the condensation of phthalic anhydride with acetophenones.

  3-苯甲酰亚甲基邻苯二甲酸酯是通过2-（1,3-二氧-3-苯基丙基）苯甲酸的脱水作用制备的，而后者又是通过邻苯二甲酸酐与苯乙酮的缩合反应获得的。