(2S,3S,4S,5R,6R)-3-Hydroxy-4,5-bis-(4-methyl-benzoyloxy)-6-methylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 129575-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4S,5R,6R)-3-Hydroxy-4,5-bis-(4-methyl-benzoyloxy)-6-methylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S,3S,4S,5R,6R)-3-hydroxy-4,5-bis[(4-methylbenzoyl)oxy]-6-methylsulfanyloxane-2-carboxylate
• CAS: 129575-86-6
• 化学式: C₂₄H₂₆O₈S
• 分子量: 474.532
• InChiKey: VKLXZFDQEWGAGG-AIBQHXCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S,5R,6R)-3-Hydroxy-4,5-bis-(4-methyl-benzoyloxy)-6-methylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 、 乙酰丙酸酐 、 4-二甲氨基吡啶 、 吡啶 生成 (2S,3S,4S,5R,6R)-4,5-Bis-(4-methyl-benzoyloxy)-6-methylsulfanyl-3-(4-oxo-pentanoyloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  NAKANO, TAKAHISA;ITO, YUKISHIGE;OGAWA, TOMOYA, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N1, C. 1597-1600

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4S,5R)-3,4,5-Trihydroxy-6-methylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 、 对甲基苯甲酰氯 在 二正丁基氧化锡 、 三乙胺 作用下， 生成 (2S,3S,4S,5R,6S)-3-Hydroxy-4,5-bis-(4-methyl-benzoyloxy)-6-methylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 、 (2S,3S,4S,5R,6R)-3-Hydroxy-4,5-bis-(4-methyl-benzoyloxy)-6-methylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 、 (2S,3S,4S,5R,6R)-4-Hydroxy-3,5-bis-(4-methyl-benzoyloxy)-6-methylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 、 (2S,3S,4S,5R,6S)-4-Hydroxy-3,5-bis-(4-methyl-benzoyloxy)-6-methylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of a sulfated glucuronyl glycosphingolipid, IV3GlcA(3-SO3)nLcOse4Cer, a carbohydrate epitope of neural cell adhesion molecules

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80026-i