(4aS,7aS)-1-Oxo-1,4a,7,7a-tetrahydro-cyclopenta[c]pyran-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester | 123993-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4aS,7aS)-1-Oxo-1,4a,7,7a-tetrahydro-cyclopenta[c]pyran-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl (4aS,7aS)-1-oxo-7,7a-dihydro-4aH-cyclopenta[c]pyran-3,5-dicarboxylate
• CAS: 123993-50-0
• 化学式: C₁₂H₁₂O₆
• 分子量: 252.224
• InChiKey: LQSCNERAYDNKOH-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,7aS)-1-Oxo-1,4a,7,7a-tetrahydro-cyclopenta[c]pyran-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 四氧化锇 四氢呋喃 、 盐酸 、 二异丁基氢化铝 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4aS,5R,6S,7aS)-5-Hydroxy-6-methanesulfonyloxy-1-methoxy-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Approaches to the total synthesis of the antitumor antibiotic echinosporin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a022
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-((1S,4S,5S)-5-Hydroxy-bicyclo[2.2.1]hept-2-en-7-yl)-2-(2,2,2-trichloro-1,1-dimethyl-ethoxycarbonyloxy)-acrylic acid methyl ester 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 三甲基氯硅烷 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 过碘酸 、 copper(ll) bromide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 (4aS,7aS)-1-Oxo-1,4a,7,7a-tetrahydro-cyclopenta[c]pyran-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Approaches to the total synthesis of the antitumor antibiotic echinosporin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a022

文献信息

• KINSELLA, MARY A.;KALISH, VINCENT J.;WEINREB, STEVEN M., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 105-111
  作者：KINSELLA, MARY A.、KALISH, VINCENT J.、WEINREB, STEVEN M.

  DOI：——

  日期：——