5-Phenyloxazol-4-amine | 124005-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Phenyloxazol-4-amine
• 英文别名: 5-phenyl-1,3-oxazol-4-amine
• CAS: 124005-88-5
• 化学式: C₉H₈N₂O
• mdl: MFCD16989994
• 分子量: 160.17
• InChiKey: CAHOGPPKWDJLNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  314.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Phenyloxazol-4-amine 、 乙酰氯 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LAKHAN, RAM;SINGH, RAM LAKHAN, ORG. PREP. AND PROCED. INT., 21,(1989) N, C. 141-146

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰腈 、 乙酸铵 、 乌洛托品 、 溶剂黄146 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LAKHAN, RAM;SINGH, RAM LAKHAN, ORG. PREP. AND PROCED. INT., 21,(1989) N, C. 141-146

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AZA-BRIDGED-RING COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2119716A1

  公开（公告）日：2009-11-18

  [PROBLEMS] Provided is a compound which has an antagonistic action on a muscarinic M3 receptor and is useful as an active ingredient of a prophylactic and/or therapeutic agent for an inflammatory disease such as a chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma and the like. [MEANS FOR SOLVING PROBLEMS] The present inventors have made studies on a compound having an antagonistic action on the binding of a muscarinic M3 receptor, and they have found that an aza-bridged-ring compound or a salt thereof has an antagonistic action on the binding of a muscarinic M3 receptor, thereby completing the present invention. The aza-bridged-ring compound of the present invention has an antagonistic action on the binding of a muscarinic M3 receptor, and can be used as a prophylactic and/or therapeutic agent for an inflammatory disease such as a chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma and the like.

  [问题]本发明提供了一种化合物，该化合物对毒蕈碱 M3 受体具有拮抗作用，可用作慢性阻塞性肺病 （COPD）、哮喘等炎症疾病的预防和/或治疗剂的活性成分。 [解决问题的方法]本发明者对一种对毒蕈碱类 M3 受体的结合具有拮抗作用的化合物进行了研究，他们发现一种杂环桥环化合物或其盐对毒蕈碱类 M3 受体的结合具有拮抗作用，从而完成了本发明。本发明的杂环桥环化合物对毒蕈碱类 M3 受体的结合具有拮抗作用，可用作慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘等炎症疾病的预防和/或治疗剂。