(4S,5R)-5-Ethyl-2,2-dimethyl-4-<(1E,3E,6R,8S,9S,10S)-5-oxo-6,8,10-trimethyl-9-(triethylsiloxy)-1,3,11-dodecatrienyl>-4-<(2-trimethylsilylethoxy)methoxymethyl>-1,3-dioxolane | 123903-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,5R)-5-Ethyl-2,2-dimethyl-4-<(1E,3E,6R,8S,9S,10S)-5-oxo-6,8,10-trimethyl-9-(triethylsiloxy)-1,3,11-dodecatrienyl>-4-<(2-trimethylsilylethoxy)methoxymethyl>-1,3-dioxolane
• 英文别名: (1E,3E,6R,8S,9S,10S)-1-[(4S,5R)-5-ethyl-2,2-dimethyl-4-(2-trimethylsilylethoxymethoxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-6,8,10-trimethyl-9-triethylsilyloxydodeca-1,3,11-trien-5-one
• CAS: 123903-11-7
• 化学式: C₃₅H₆₆O₆Si₂
• 分子量: 639.076
• InChiKey: AXTYDEUULFPRHP-FEGRLZQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.17
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S,5S,6S)-5-hydroxy-2,3,6-trimethyloct-7-enoic acid δ-lactone 在 potassium tert-butylate 作用下， 反应 2.0h， 生成 (4S,5R)-5-Ethyl-2,2-dimethyl-4-<(1E,3E,6R,8S,9S,10S)-5-oxo-6,8,10-trimethyl-9-(triethylsiloxy)-1,3,11-dodecatrienyl>-4-<(2-trimethylsilylethoxy)methoxymethyl>-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Reinhard W.; Ditrich, Klaus, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 1, p. 23 - 29

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HOFFMANN, REINHARD W.;DITRICH, KLAUS, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 23-29
  作者：HOFFMANN, REINHARD W.、DITRICH, KLAUS

  DOI：——

  日期：——