benzyl (4S)-4-[[(2S)-2-[[(2S)-5-[[amino-[(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]-5-[[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)hydrazinyl]butan-2-yl]amino]-5-oxopentanoate | 126908-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (4S)-4-[[(2S)-2-[[(2S)-5-[[amino-[(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]-5-[[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)hydrazinyl]butan-2-yl]amino]-5-oxopentanoate
• CAS: 126908-65-4
• 化学式: C₅₇H₇₃Cl₃N₁₀O₁₄S
• 分子量: 1260.69
• InChiKey: JKTLDDWJPZWPJU-JVUZPFSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  85
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  351
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (4S)-4-[[(2S)-2-[[(2S)-5-[[amino-[(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]-5-[[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)hydrazinyl]butan-2-yl]amino]-5-oxopentanoate 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84%的产率得到benzyl (4S)-4-[[(2S)-2-[[(2S)-5-[[amino-[(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]-5-[[(2S)-1-hydrazinyl-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and effects of human splenin(hSP) fragment 32-48 and an analog on the reduced B-lymphocytes of uremic patients.

  摘要：

  我们合成了与人脾蛋白（hSP）第 32 至 48 位氨基酸相对应的 H-Arg-Lys-Ala-Val-Tyr-Val-Glu-Leu-Tyr-Leu-Gln-Ser-Leu-Thr-Ala-Glu-His-OH 十七肽，以及将第 34 位氨基酸残基从 Ala 改为 Glu 的类似物。这些肽是用传统的溶液合成法合成的，并测试了它们对尿毒症患者减少的 B 淋巴细胞的影响。用这两种合成的十七肽（hSP 片段 32-48 和 [Glu34]hSP 片段 32-48）孵育从尿毒症患者体内分离出来的外周淋巴细胞，可增强对衰退的 B 淋巴细胞的作用，但在相同条件下，合成的牛胸腺生成素 II（bTP-II）片段 32-49 没有作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2472
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Lys(Z)-Glu(OBzl)-Val-NHNH-Troc 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸乙酯 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 反应 10.67h， 生成 benzyl (4S)-4-[[(2S)-2-[[(2S)-5-[[amino-[(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]-5-[[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)hydrazinyl]butan-2-yl]amino]-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and effects of human splenin(hSP) fragment 32-48 and an analog on the reduced B-lymphocytes of uremic patients.

  摘要：

  我们合成了与人脾蛋白（hSP）第 32 至 48 位氨基酸相对应的 H-Arg-Lys-Ala-Val-Tyr-Val-Glu-Leu-Tyr-Leu-Gln-Ser-Leu-Thr-Ala-Glu-His-OH 十七肽，以及将第 34 位氨基酸残基从 Ala 改为 Glu 的类似物。这些肽是用传统的溶液合成法合成的，并测试了它们对尿毒症患者减少的 B 淋巴细胞的影响。用这两种合成的十七肽（hSP 片段 32-48 和 [Glu34]hSP 片段 32-48）孵育从尿毒症患者体内分离出来的外周淋巴细胞，可增强对衰退的 B 淋巴细胞的作用，但在相同条件下，合成的牛胸腺生成素 II（bTP-II）片段 32-49 没有作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2472

文献信息

• ABIKO, TAKASHI;SEKINO, HIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 2472-2476
  作者：ABIKO, TAKASHI、SEKINO, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——