N-[2-(4-Fluorophenyl)-2-oxo-ethyl]-N-methyl-N'-phenylurea | 125185-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[2-(4-Fluorophenyl)-2-oxo-ethyl]-N-methyl-N'-phenylurea
• 英文别名: 1-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]-1-methyl-3-phenylurea
• CAS: 125185-77-5
• 化学式: C₁₆H₁₅FN₂O₂
• 分子量: 286.306
• InChiKey: AWCKJHBVEDVZAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(4-Fluorophenyl)-2-oxo-ethyl]-N-methyl-N'-phenylurea 在 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(4-Fluorophenyl)-1-methyl-3-phenyl-4-imidazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazolinones and imidazolinethiones

  摘要：

  式子为 ##STR1## 的HMG-CoA还原酶抑制化合物，其中R.sup.1是可选择取代的烷基或环烷基基团，R.sup.2是可选择取代的芳基或杂环芳基基团，R.sup.3是氢或有机基团，B为O或S，X为--CH.sub.2 --CH.sub.2或--CH.dbd.CH--，A为##STR2## R.sup.6是氢或烷基，R.sup.7是氢、烷基、芳基烷基、芳基或阳离子。

  公开号：

  US04973598A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-2-(methylamino)ethanone hydrochloride 、 异氰酸苯酯 、 三乙胺 在 甲苯 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-[2-(4-Fluorophenyl)-2-oxo-ethyl]-N-methyl-N'-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazolinones and imidazolinethiones

  摘要：

  式子为 ##STR1## 的HMG-CoA还原酶抑制化合物，其中R.sup.1是可选择取代的烷基或环烷基基团，R.sup.2是可选择取代的芳基或杂环芳基基团，R.sup.3是氢或有机基团，B为O或S，X为--CH.sub.2 --CH.sub.2或--CH.dbd.CH--，A为##STR2## R.sup.6是氢或烷基，R.sup.7是氢、烷基、芳基烷基、芳基或阳离子。

  公开号：

  US04973598A1

文献信息

• FEY, PETER;ANGERBAUER, ROLF;HUBSCH, WALTER;BISCHOFF, HILMAR;PETZINNA, DIE+
  作者：FEY, PETER、ANGERBAUER, ROLF、HUBSCH, WALTER、BISCHOFF, HILMAR、PETZINNA, DIE+

  DOI：——

  日期：——
• US4973598A
  申请人：——

  公开号：US4973598A

  公开（公告）日：1990-11-27