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2'-O-methyl-O6-diphenylcarbamoyl-N2-isobutyrylguanosine | 129496-69-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2'-O-methyl-O6-diphenylcarbamoyl-N2-isobutyrylguanosine
英文别名
[9-[(2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methoxyoxolan-2-yl]-2-(2-methylpropanoylamino)purin-6-yl] N,N-diphenylcarbamate
2'-O-methyl-O<sup>6</sup>-diphenylcarbamoyl-N<sup>2</sup>-isobutyrylguanosine化学式
CAS
129496-69-1
化学式
C28H30N6O7
mdl
——
分子量
562.582
InChiKey
CVDVFWSVCXWLAP-RKCWLVDCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    161
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2'-O-methyl-O6-diphenylcarbamoyl-N2-isobutyrylguanosine 生成 5'-O-dimethoxytrityl-O6-diphenylcarbamoyl-N2-isobutyryl-2'-O-methylguanosine
    参考文献:
    名称:
    GLADKAYA, V. A.;LEVITSKAYA, Z. V.;SHALAMAJ, A. S.;USENKO, L. S.;DASHEVSKA+, XIMIYA PRIROD. SOED.,(1989) N, S. 568-573
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N,O-保护的 2'-O-甲基胞苷衍生物和 2'-O-甲基-和 N1-甲基鸟苷的合成
    摘要:
    使用选择性 3',5'-O-四异丙基二硅氧烷保护,已经合成了胞苷和鸟苷以及 2'-O-四氢吡喃基-N1-甲基鸟苷的 N-酰基-2'-O-甲基衍生物。已经表明,N1-甲基鸟苷中相邻甲基取代基对氨基的空间屏蔽导致其在酰化、四氢吡喃化和三苯甲基化反应中失活。
    DOI:
    10.1007/bf00597663
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