(1S,4aS,8aS)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1-hydroxy-5,5,8a-trimethyl-1-naphthalenecarboxaldehyde | 118244-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: (1S,4aS,8aS)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1-hydroxy-5,5,8a-trimethyl-1-naphthalenecarboxaldehyde
• 英文别名: (1S,4aS,8aS)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-hydroxy-5,5,8a-trimethyl-4a,6,7,8-tetrahydro-4H-naphthalene-1-carbaldehyde
• CAS: 118244-95-4
• 化学式: C₁₇H₂₆O₄
• 分子量: 294.391
• InChiKey: ZOWMNUMEFDPWAP-RRQGHBQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4aS,8aS)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1-hydroxy-5,5,8a-trimethyl-1-naphthalenecarboxaldehyde 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.33h， 以94%的产率得到warburganal
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Takaishi, Hideo, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 695 - 698

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,4,4aα,5,6,7,8,8a-octahydro-5,5,8aβ-trimethylnaphthalene-1β-corboxaldehyde 以82%的产率得到(1S,4aS,8aS)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1-hydroxy-5,5,8a-trimethyl-1-naphthalenecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Takaishi, Hideo, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 695 - 698

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ayer, William A.; Talamas, Francisco X., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1675 - 1685
  作者：Ayer, William A.、Talamas, Francisco X.

  DOI：——

  日期：——
• MORI, KENJI;TAKAISHI, HIDEO, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 695-697
  作者：MORI, KENJI、TAKAISHI, HIDEO

  DOI：——

  日期：——
• MORI, KENJI;TAKAISHI, HIDEO, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 939-943
  作者：MORI, KENJI、TAKAISHI, HIDEO

  DOI：——

  日期：——
• AYER, WILLIAM A.;TALAMAS, FRANCISCO X., CAN. J. CHEM., 66,(1988) N 7, C. 1675-1685
  作者：AYER, WILLIAM A.、TALAMAS, FRANCISCO X.

  DOI：——

  日期：——
• Mori, Kenji; Takaishi, Hideo, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 939 - 944
  作者：Mori, Kenji、Takaishi, Hideo

  DOI：——

  日期：——