2'-O-acetyl-6-O-(3,5-dichlorophen-1-yl)-N²-<<(9-fluorenylmethyl)oxy>carbonyl>-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)guanosine | 120853-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2'-O-acetyl-6-O-(3,5-dichlorophen-1-yl)-N²-<<(9-fluorenylmethyl)oxy>carbonyl>-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)guanosine
• 英文别名: [(6aR,8R,9R,9aR)-8-[6-(3,5-dichlorophenoxy)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)purin-9-yl]-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl] acetate
• CAS: 120853-21-6
• 化学式: C₄₅H₅₃Cl₂N₅O₉Si₂
• 分子量: 935.021
• InChiKey: JJRYGNGMDSLFOY-KEJRJOSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.07
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-O-acetyl-6-O-(3,5-dichlorophen-1-yl)-N²-<<(9-fluorenylmethyl)oxy>carbonyl>-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)guanosine 在 1,1,2,3-四甲基胍 、 2-硝基苯甲醛肟 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2'-O-acetyl-6-O-(3,5-dichlorophen-1-yl)-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)guanosine
  参考文献：
  名称：

  Aminoacyl derivatives of nucleosides, nucleotides, polynucleotides. 46. General synthesis of 2'(3')-O-aminoacyl oligoribonucleotides. The protection of the guanine moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a041
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,3aR,9aR)-2-[2-amino-6-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyloxy)-purin-9-yl]-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-3-yl ester 在 1-甲基吡咯烷 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 2'-O-acetyl-6-O-(3,5-dichlorophen-1-yl)-N²-<<(9-fluorenylmethyl)oxy>carbonyl>-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)guanosine
  参考文献：
  名称：

  Aminoacyl derivatives of nucleosides, nucleotides, polynucleotides. 46. General synthesis of 2'(3')-O-aminoacyl oligoribonucleotides. The protection of the guanine moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a041

文献信息

• HAGEN, MICHAEL D.;CHLADEK, STANISLAV, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N3, C. 3189-3195
  作者：HAGEN, MICHAEL D.、CHLADEK, STANISLAV

  DOI：——

  日期：——