(3R,4R)-1-<(Z)-4-(trimethylsilyl)-3-butenyl>-3,4-(isopropylidenedioxy)-2-(ethylthio)pyrrolidine | 119795-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4R)-1-<(Z)-4-(trimethylsilyl)-3-butenyl>-3,4-(isopropylidenedioxy)-2-(ethylthio)pyrrolidine
• 英文别名: [(Z)-4-[(3aR,6aR)-4-ethylsulfanyl-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-5-yl]but-1-enyl]-trimethylsilane
• CAS: 119795-74-3
• 化学式: C₁₆H₃₁NO₂SSi
• 分子量: 329.579
• InChiKey: LQSQVABGBITFGI-GRUMVBTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-1-<(Z)-4-(trimethylsilyl)-3-butenyl>-3,4-(isopropylidenedioxy)-2-(ethylthio)pyrrolidine 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到(1S,2R,8aS)-1,2-(isopropylidenedioxy)-1,5,6,8a-tetrahydro-2H-indolizine
  参考文献：
  名称：

  Complementary use of iminium ion and N-acyl iminium ion cyclization initiators for asymmetric synthesis of both enantiomers of hydroxylated indolizidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00272a025
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3R,4R)-1-<(Z)-4-(trimethylsilyl)-3-butenyl>-3,4-(isopropylidenedioxy)-2-(ethylthio)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Complementary use of iminium ion and N-acyl iminium ion cyclization initiators for asymmetric synthesis of both enantiomers of hydroxylated indolizidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00272a025

文献信息

• HEITZ, MARIE-PAULE;OVERMAN, LARRY E., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 2591-2596
  作者：HEITZ, MARIE-PAULE、OVERMAN, LARRY E.

  DOI：——

  日期：——
• Complementary use of iminium ion and N-acyl iminium ion cyclization initiators for asymmetric synthesis of both enantiomers of hydroxylated indolizidines
  作者：Marie Paule Heitz、Larry E. Overman

  DOI：10.1021/jo00272a025

  日期：1989.5