13-anti,18-anti-dimethoxynonacyclo<12.6.0.0^2,6.0^4,11.0^5,9.0^7,20.0^10,17.0^12,16.0^15,19>icosa-1(20),10-diene-3,8-dione | 122134-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 13-anti,18-anti-dimethoxynonacyclo<12.6.0.0^2,6.0^4,11.0^5,9.0^7,20.0^10,17.0^12,16.0^15,19>icosa-1(20),10-diene-3,8-dione
• 英文别名: 13,18-dimethoxynonacyclo[12.6.0.02,6.04,11.05,9.07,20.010,17.012,16.015,19]icosa-1(20),10-diene-3,8-dione
• CAS: 122134-17-2
• 化学式: C₂₂H₂₀O₄
• 分子量: 348.398
• InChiKey: MXLAXZXZZCWAGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-anti,18-anti-dimethoxynonacyclo<12.6.0.0^2,6.0^4,11.0^5,9.0^7,20.0^10,17.0^12,16.0^15,19>icosa-1(20),10-diene-3,8-dione 生成 anti-14,anti-19-Dimethoxyundecacyclo<9.9.0.0^1,5.0^2,12.0^2,18.0^3,7.0^6,10.0^8,12.0^11,15.0^13,17.0^16,20>icosane-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Melder, Johann-Peter; Fritz, Hans; Prinzbach, Horst, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 3, p. 309 - 312

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,12-dibromo-14-anti,19-anti-dimethoxydecacyclo<9.9.0.0^1,8.0^2,15.0^3,7.0^5,12.0^6,10.0^11,18.0^13,17.0^16,20>icosane-4,9-dione 生成 13-anti,18-anti-dimethoxynonacyclo<12.6.0.0^2,6.0^4,11.0^5,9.0^7,20.0^10,17.0^12,16.0^15,19>icosa-1(20),10-diene-3,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Melder, Johann-Peter; Fritz, Hans; Prinzbach, Horst, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 3, p. 309 - 312

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The pagodane route to dodecahedranes: highly functionalized, saturated, and unsaturated pentagonal dodecahedranes via aldol-type cyclizations
  作者：Johann Peter Melder、Rolf Pinkos、Hans Fritz、Juergen Woerth、Horst Prinzbach

  DOI：10.1021/ja00052a019

  日期：1992.12

  Pentagonal dodecahedranes with four, six, and eight skeletal positions being functionalized are made available from dimethyl 14,19-dioxopagodane-4-syn,9-syn-dicarboxylate 7 as a common precursor. Key steps are the installation of the two carbonyl functions of 7 into the expeditiously available pagodane 4-syn,7-syn-diester, the 2σ→2π pagodane isomerization into a respective bissecododecahedradiene,

  14,19-dioxopagodane-4-syn,9-syn-dicarboxylate 7 作为一种常见的前体，可以得到具有 4、6 和 8 个骨架位置的五角十二面体。关键步骤是将 7 的两个羰基官能团安装到快速可用的 pagodane 4-syn,7-syn-二酯中，将 2σ→2π pagodane 异构化为相应的双十二十二面体，以及两个跨环的 C、C 键形成
• Melder, Johann-Peter; Fritz, Hans; Prinzbach, Horst, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 3, p. 309 - 312
  作者：Melder, Johann-Peter、Fritz, Hans、Prinzbach, Horst

  DOI：——

  日期：——