(R)-4-Hydroxy-3,5,5-trimethyl-4-vinyl-cyclohex-2-enone | 124062-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-4-Hydroxy-3,5,5-trimethyl-4-vinyl-cyclohex-2-enone
• 英文别名: (4R)-4-ethenyl-4-hydroxy-3,5,5-trimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 124062-61-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: VGHPRNWNCVQSOF-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-Hydroxy-3,5,5-trimethyl-4-vinyl-cyclohex-2-enone 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以91%的产率得到(R)-1-Hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-oxo-cyclohex-2-enecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  （-）-脱氢伏米福尔的不对称全合成。（-）-脱落酸（ABA）的倒数第二个前体

  摘要：

  从手性双环内酰胺（3）正式合成（-）-ABA的过程共分9个步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99568-6
• 作为产物：
  描述：

  (3S,6R,8aR)-6-ethenyl-6-hydroxy-7,7,8a-trimethyl-3-propan-2-yl-3,8-dihydro-2H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridin-5-one 在 磷酸 、 甲基锂 作用下， 生成 (R)-4-Hydroxy-3,5,5-trimethyl-4-vinyl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  （-）-脱氢伏米福尔的不对称全合成。（-）-脱落酸（ABA）的倒数第二个前体

  摘要：

  从手性双环内酰胺（3）正式合成（-）-ABA的过程共分9个步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99568-6

文献信息

• MEYERS, A. I.;STURGESS, MICHAEL A., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N4, C. 1741-1744
  作者：MEYERS, A. I.、STURGESS, MICHAEL A.

  DOI：——

  日期：——