Tricyclo<7.2.0.0^4.9>undecan-2-on | 24736-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Tricyclo<7.2.0.0^4.9>undecan-2-on
• 英文别名: 5-Oxo-tricyclo<5,4,0^1,4,0^1,7>undecan；2,2a,4,4a,5,6,7,8-octahydro-1H-cyclobuta[i]inden-3-one
• CAS: 24736-69-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: LHOYRWGAKIOJBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 Tricyclo<7.2.0.0^4.9>undecan-2-on 生成 4-Methoxycarbonylmethyl-3-oxo-spiro<5.3>nonan
  参考文献：
  名称：

  脂环族化合物-III：碱对双环酮糖基化物的作用：对双环3：2：0-庚烯酮衍生物的新型溶剂化重排

  摘要：

  KOBu t对10-氢甲基-Δ3,4 -2-辛酮甲苯磺酸酯（X）的作用通过均聚物系统的溶剂分解重排提供了含有双环[3.2.0]庚酮部分的酮（XVI）。同分异构的10-羟甲-Δ 1,9- -2- octalone甲苯磺酸酯（XX），然而，得到三环酮（XXI）无重排。2个

  DOI：

  10.1016/0040-4020(69)80049-9
• 作为产物：
  描述：

  Tricyclo<7.2.0.0^4.9>undec-3-en-2-on 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 Tricyclo<7.2.0.0^4.9>undecan-2-on
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular alkylations of bicyclic .alpha.,.beta.-unsaturated ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00952a003