10-methyl-6,8-dioxo-7-phenyl-2,4-di-1-pyrryl-1,4,7,8-tetrahydro-6H-1,4-epiimino<1,2,4>triazolo<1,2-a><1,2,3>triazine-3-carbonitrile | 121361-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 10-methyl-6,8-dioxo-7-phenyl-2,4-di-1-pyrryl-1,4,7,8-tetrahydro-6H-1,4-epiimino<1,2,4>triazolo<1,2-a><1,2,3>triazine-3-carbonitrile
• 英文别名: 10-methyl-3,5-dioxo-4-phenyl-7,9-di(pyrrol-1-yl)-1,2,4,6,10-pentazatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-8-carbonitrile
• CAS: 121361-40-8
• 化学式: C₂₁H₁₆N₈O₂
• 分子量: 412.41
• InChiKey: CCFCIWNLIVSEBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氨基-1-甲基吡唑-4-甲腈 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 10-methyl-6,8-dioxo-7-phenyl-2,4-di-1-pyrryl-1,4,7,8-tetrahydro-6H-1,4-epiimino<1,2,4>triazolo<1,2-a><1,2,3>triazine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型取代的吡唑并[1,5-a]-嘧啶和吡唑并[1,5-a] 1,3,5-三嗪的合成

  摘要：

  5-取代的3-氨基-1H-吡唑-4-腈2a-d在（TEA）存在下与适当的双亲电子试剂反应，得到取代产物吡唑并[1,5-a]嘧啶4a-d，6a-d和吡唑并[1,5-a] 1,3,5-三嗪8a-d。化合物6a和8a与仲胺反应生成10a-c和11a-c。用丙二腈处理2a导致取代的吡唑并-[1，5-a]嘧啶16。2a，2c和2d的凝结与乙基-二烯-丙二腈一起生成外消旋的二氢-吡唑并[1,5-a]吡啶亚胺18a-e。二烯20与异二烯键体21的反应导致形成Diels-Alder加合物22。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86083-x

文献信息

• RIED, W.;ABOUL-FETOUH, S., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 23, C. 7155-7162
  作者：RIED, W.、ABOUL-FETOUH, S.

  DOI：——

  日期：——