3,5-二氨基-1-甲基吡唑-4-甲腈 | 65889-61-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 中文名称: 3,5-二氨基-1-甲基吡唑-4-甲腈
• 英文名称: 3,5-diamino-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 3,5-diamino-1-methyl-1H-pyrazolo-4-carbonitrile；3,5-Diamino-4-cyano-pyrazol；3,5-diamino-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile；3,5-diamino-4-cyano-1-methylpyrazole；3,5-Diamino-4-cyan-1-methylpyrazol；3,5-diamino-1-methylpyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 65889-61-4
• 化学式: C₅H₇N₅
• 分子量: 137.144
• InChiKey: YWNOZSUNAYFPBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氨基-1-甲基吡唑-4-甲腈 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 10-methyl-6,8-dioxo-7-phenyl-2,4-di-1-pyrryl-1,4,7,8-tetrahydro-6H-1,4-epiimino<1,2,4>triazolo<1,2-a><1,2,3>triazine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型取代的吡唑并[1,5-a]-嘧啶和吡唑并[1,5-a] 1,3,5-三嗪的合成

  摘要：

  5-取代的3-氨基-1H-吡唑-4-腈2a-d在（TEA）存在下与适当的双亲电子试剂反应，得到取代产物吡唑并[1,5-a]嘧啶4a-d，6a-d和吡唑并[1,5-a] 1,3,5-三嗪8a-d。化合物6a和8a与仲胺反应生成10a-c和11a-c。用丙二腈处理2a导致取代的吡唑并-[1，5-a]嘧啶16。2a，2c和2d的凝结与乙基-二烯-丙二腈一起生成外消旋的二氢-吡唑并[1,5-a]吡啶亚胺18a-e。二烯20与异二烯键体21的反应导致形成Diels-Alder加合物22。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86083-x
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氨基-1H-吡唑-4-甲腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3,5-二氨基-1-甲基吡唑-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazolopyrimidine compounds

  摘要：

  提供了一种新的除草剂，即公式为：##STR1## 的取代的吡唑嘧啶类化合物，其中A代表-CO-NR.sup.6-或-C(OR.sup.7).dbd.N-，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.6和R.sup.7是规范中定义的取代基团，以及它们的盐和酸加成盐。还提供了其制备方法，以及包含它们的除草剂组合物和使用它们进行除草的方法。

  公开号：

  US04163846A1

文献信息

• Novel Synthesis of 5-Amino-3-bromo-1-(<i>tert-</i>butyl)-1<i>H</i>-pyrazole-4-carbonitrile: A Versatile Intermediate for the Preparation of 5-Amino-3-aryl-1-(<i>tert-</i>butyl)-1<i>H</i>-pyrazole-4-carboxamides
  作者：Mark A. Bobko、Arun C. Kaura、Karen A. Evans、Dai-Shi Su

  DOI：10.1021/ol301655f

  日期：2012.8.3

  synthesis of 5-amino-3-aryl-1-(tert-butyl)-1H-pyrazole-4-carboxamides 1 has been devised. Preparation of pyrazole bromide 3 from potassium tricyanomethanide can be accomplished in only two steps in good yield and features a selective Sandmeyer reaction on the corresponding diaminopyrazole. This allows for a more versatile synthesis of 5-amino-3-aryl-1-(tert-butyl)-1H-pyrazole-4-carboxamides 1 than was previously

  已经设计了一种简单，新颖且有效的合成5-氨基-3-芳基-1-（叔丁基）-1 H-吡唑-4-羧酰胺1的途径。由三氰基氨基钾盐制备吡唑溴化物3只需两个步骤即可完成，并且收率很高，并且具有对相应的二氨基吡唑的选择性Sandmeyer反应的特性。这使得5-氨基-3-芳基-1-（叔丁基）-1 H-吡唑-4-羧酰胺1的合成比以前更通用。
• Synthese von Diamino- und Trichlormethylaminoderivaten der Pyrazolcarbonsäure
  作者：Maria K. Spassova、Rositza D. Zakharieva、Evgeny V. Golovinsky

  DOI：10.1002/zfch.19800200305

  日期：——
• RIED, W.;ABOUL-FETOUH, S., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 23, C. 7155-7162
  作者：RIED, W.、ABOUL-FETOUH, S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of new substituted pyrazolo[1,5-a]-pyrimidines and pyrazolo[1,5-a]1,3,5-triazines
  作者：W. Ried、S. Aboul-Fetouh

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86083-x

  日期：1988.1

  react with appropriate biselectrophilic reagents in the presence of (TEA) to give the substitution products pyrazolo[1,5-a]pyrimidines 4a-d, 6a-d and pyrazolo[1,5-a ]1,3,5-triazines 8a-d. Compounds 6a and 8a react with secondary amines to 10a-c and 11a-c. Treatment of 2a with malonodinitrile results in the substituted pyrazolo-[1,5-a]pyrimidine 16. Condensation of 2a, 2c and 2d with ethyli-dene-malodintriles

  5-取代的3-氨基-1H-吡唑-4-腈2a-d在（TEA）存在下与适当的双亲电子试剂反应，得到取代产物吡唑并[1,5-a]嘧啶4a-d，6a-d和吡唑并[1,5-a] 1,3,5-三嗪8a-d。化合物6a和8a与仲胺反应生成10a-c和11a-c。用丙二腈处理2a导致取代的吡唑并-[1，5-a]嘧啶16。2a，2c和2d的凝结与乙基-二烯-丙二腈一起生成外消旋的二氢-吡唑并[1,5-a]吡啶亚胺18a-e。二烯20与异二烯键体21的反应导致形成Diels-Alder加合物22。
• Substituted pyrazolopyrimidine compounds
  申请人：Fisons Limited

  公开号：US04163846A1

  公开（公告）日：1979-08-07

  There are provided, as novel herbicides, the substituted pyrazolopyrimidines of the formula: ##STR1## where A represents -CO-NR.sup.6 - or -C(OR.sup.7).dbd.N-, and R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.6 and R.sup.7 are substituent groups as defined in the specification, and the salts and acid addition salts thereof. Processes for their preparation are provided, as also are herbicidal compositions containing them and methods of combating weeds in which they are used.

  提供了一种新的除草剂，即公式为：##STR1## 的取代的吡唑嘧啶类化合物，其中A代表-CO-NR.sup.6-或-C(OR.sup.7).dbd.N-，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.6和R.sup.7是规范中定义的取代基团，以及它们的盐和酸加成盐。还提供了其制备方法，以及包含它们的除草剂组合物和使用它们进行除草的方法。