3,5-二氨基-1-甲基吡唑-4-甲腈 | 65889-61-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 中文名称: 3,5-二氨基-1-甲基吡唑-4-甲腈
• 英文名称: 3,5-diamino-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 3,5-diamino-1-methyl-1H-pyrazolo-4-carbonitrile；3,5-Diamino-4-cyano-pyrazol；3,5-diamino-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile；3,5-diamino-4-cyano-1-methylpyrazole；3,5-Diamino-4-cyan-1-methylpyrazol；3,5-diamino-1-methylpyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 65889-61-4
• 化学式: C₅H₇N₅
• 分子量: 137.144
• InChiKey: YWNOZSUNAYFPBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氨基-1-甲基吡唑-4-甲腈 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 10-methyl-6,8-dioxo-7-phenyl-2,4-di-1-pyrryl-1,4,7,8-tetrahydro-6H-1,4-epiimino<1,2,4>triazolo<1,2-a><1,2,3>triazine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型取代的吡唑并[1,5-a]-嘧啶和吡唑并[1,5-a] 1,3,5-三嗪的合成

  摘要：

  5-取代的3-氨基-1H-吡唑-4-腈2a-d在（TEA）存在下与适当的双亲电子试剂反应，得到取代产物吡唑并[1,5-a]嘧啶4a-d，6a-d和吡唑并[1,5-a] 1,3,5-三嗪8a-d。化合物6a和8a与仲胺反应生成10a-c和11a-c。用丙二腈处理2a导致取代的吡唑并-[1，5-a]嘧啶16。2a，2c和2d的凝结与乙基-二烯-丙二腈一起生成外消旋的二氢-吡唑并[1,5-a]吡啶亚胺18a-e。二烯20与异二烯键体21的反应导致形成Diels-Alder加合物22。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86083-x
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氨基-1H-吡唑-4-甲腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3,5-二氨基-1-甲基吡唑-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazolopyrimidine compounds

  摘要：

  提供了一种新的除草剂，即公式为：##STR1## 的取代的吡唑嘧啶类化合物，其中A代表-CO-NR.sup.6-或-C(OR.sup.7).dbd.N-，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.6和R.sup.7是规范中定义的取代基团，以及它们的盐和酸加成盐。还提供了其制备方法，以及包含它们的除草剂组合物和使用它们进行除草的方法。

  公开号：

  US04163846A1

文献信息

• Novel Synthesis of 5-Amino-3-bromo-1-(<i>tert-</i>butyl)-1<i>H</i>-pyrazole-4-carbonitrile: A Versatile Intermediate for the Preparation of 5-Amino-3-aryl-1-(<i>tert-</i>butyl)-1<i>H</i>-pyrazole-4-carboxamides
  作者：Mark A. Bobko、Arun C. Kaura、Karen A. Evans、Dai-Shi Su

  DOI：10.1021/ol301655f

  日期：2012.8.3

  synthesis of 5-amino-3-aryl-1-(tert-butyl)-1H-pyrazole-4-carboxamides 1 has been devised. Preparation of pyrazole bromide 3 from potassium tricyanomethanide can be accomplished in only two steps in good yield and features a selective Sandmeyer reaction on the corresponding diaminopyrazole. This allows for a more versatile synthesis of 5-amino-3-aryl-1-(tert-butyl)-1H-pyrazole-4-carboxamides 1 than was previously

  已经设计了一种简单，新颖且有效的合成5-氨基-3-芳基-1-（叔丁基）-1 H-吡唑-4-羧酰胺1的途径。由三氰基氨基钾盐制备吡唑溴化物3只需两个步骤即可完成，并且收率很高，并且具有对相应的二氨基吡唑的选择性Sandmeyer反应的特性。这使得5-氨基-3-芳基-1-（叔丁基）-1 H-吡唑-4-羧酰胺1的合成比以前更通用。
• Synthese von Diamino- und Trichlormethylaminoderivaten der Pyrazolcarbonsäure
  作者：Maria K. Spassova、Rositza D. Zakharieva、Evgeny V. Golovinsky

  DOI：10.1002/zfch.19800200305

  日期：——
• RIED, W.;ABOUL-FETOUH, S., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 23, C. 7155-7162
  作者：RIED, W.、ABOUL-FETOUH, S.

  DOI：——

  日期：——