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10-Butyl-8-chloro-3-methyl-10H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione | 93832-80-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
10-Butyl-8-chloro-3-methyl-10H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
英文别名
10-butyl-8-chloro-3-methylpyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
10-Butyl-8-chloro-3-methyl-10H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione化学式
CAS
93832-80-5
化学式
C16H16ClN3O2
mdl
——
分子量
317.775
InChiKey
QEFYOQYOMIXRSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    53
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    1,3,9,11,12,14-六氮杂氮杂并戊-2,4,8,10(3 H,9 H,12 H,14 H)-四酮(双5-脱氮黄素)具有氧化还原潜力
    摘要:
    8-(取代的氨基)1,5-二氢-5-脱氮黄素(3)与6-氯-5-甲酰尿嘧啶(4)的缩合得到1,5-二氢加倍的5-脱氮黄素(5)和8-( 5-甲酰基尿嘧啶-6-基)氨基-1,5-二氢-5-脱氮黄素(6)。用偶氮二羧酸二乙酯对化合物(5)进行脱氢或用Vilsmeier试剂对化合物(6)进行脱水环化,得到相应的1,3,9,11,12,14-六氮杂并五苯-2,4,8,10(3 H,9 H,12 H,14 H)-四酮(5-脱氮黄素的倍数)(8)。后者表现出强烈的向环戊醇的自动循环氧化作用,在氧气气氛下的日光下,生成环戊酮。
    DOI:
    10.1039/p19880001809
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文献信息

  • 1,3,9,1l,12,14-Hexazapentacene-2,4,8,10(1H,3H,9H,11H)-tetraones (double-headed 5-deazaflavins) with potential for oxido-reduction
    作者:Fumio Yoneda、Kazunori Kuroda、Masakazu Koga、Toshiro Ibuka
    DOI:10.1039/c39840000872
    日期:——
    Condensation of 8-(substituted-amino)-1,5-dihydro-5-deazaflavins with 6-chloro-5-formyuracils, followed by dehydrogenation with diethyl azodicarboxylate gives the corresponding 1,3,9,1l,12,14-hexazapentacene-2,4,8,10(1H,3H,9H,11H)-tetraones, which exhibit strong oxido-reductive abilities.
    将8-(取代的基)-1,5-二氢-5-脱氮黄素与6--5-甲酰嘧啶缩合,然后与偶氮二羧酸乙酯脱氢,得到相应的1,3,9,1l,12,14-六氮杂戊烯-2,4,8,10(1 H,3 H,9 H,11 H)-四酮,具有很强的氧化还原能力。
  • YONEDA, FUMIO;KOGA, MASAKAZU, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 7, C. 1809-1812
    作者:YONEDA, FUMIO、KOGA, MASAKAZU
    DOI:——
    日期:——
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