3-(4-Acetoxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-2-(8-methoxymethoxy-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)-3-oxo-propionic acid ethyl ester | 115978-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-Acetoxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-2-(8-methoxymethoxy-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)-3-oxo-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-(4-acetyloxy-3,5-dimethoxyphenyl)-2-[8-(methoxymethoxy)-2-oxochromen-7-yl]oxy-3-oxopropanoate
• CAS: 115978-86-4
• 化学式: C₂₆H₂₆O₁₂
• 分子量: 530.485
• InChiKey: GFOZNOLQRDGQCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Acetoxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-2-(8-methoxymethoxy-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)-3-oxo-propionic acid ethyl ester 在 吡啶 、 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 Acetic acid 3-acetoxy-1-(4-acetoxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-2-(8-methoxymethoxy-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Hitoshi; Ishihara, Masaya; Ichino, Kazuhiko, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 12, p. 3115 - 3122

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-benzyloxy-8-methoxymethoxycoumarin 在 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(4-Acetoxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-2-(8-methoxymethoxy-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)-3-oxo-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Hitoshi; Ishihara, Masaya; Ichino, Kazuhiko, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 12, p. 3115 - 3122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TANAKA, HITOSHI;ISHIHARA, MASAYA;ICHINO, KAZUHIKO;ITO, KAZUO, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 12, 3115-3122
  作者：TANAKA, HITOSHI、ISHIHARA, MASAYA、ICHINO, KAZUHIKO、ITO, KAZUO

  DOI：——

  日期：——