3-methyl-2-(4-pentenyl)-2-cyclohexenone | 67425-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-2-(4-pentenyl)-2-cyclohexenone
• 英文别名: 2-(4-Pentenyl)-3-methyl-2-cyclohexen-1-on；3-Methyl-2-pent-4-enylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 67425-72-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: AEWRZQKIAOBWFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-(4-pentenyl)-2-cyclohexenone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以92%的产率得到3-methyl-2-(4-pentenyl)-2-cyclohexenol
  参考文献：
  名称：

  3-烯基-2-环己烯基酯的溶剂分解

  摘要：

  为了研究可能的π-参与烯丙基衍生物，在97中将3-烯基-5,5-二甲基-2-环己烯基对硝基苯甲酸酯4和2-烯基-3-甲基-2-环己烯基对硝基苯甲酸酯5溶剂化了。重量％的三氟乙醇和80体积％的乙醇。将水溶性的1-甲基-3-（3-链烯基-5，5-二甲基-2-环己烯基）碘化吡啶鎓6在水中和在水性溶剂中以及在胶束条件下溶剂化。所有酯在每种溶剂中均显示出次级α-氘同位素效应的正常值（kHkD = 1.17–1.23）。同样，与饱和类似物相比，所研究的酯显示出较低的溶剂分解反应性。基于这些结果，得出的结论是，溶剂分解是通过逐步机理进行的，该机理涉及共振稳定的环己烯基阳离子作为反应中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81740-3
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-羰基-2-环己烯-1-羧酸乙酯 、 5-溴-1-戊烯 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JURSIC, BRANKO;LADIKA, MLADEN;BOSNER, BRANKA;KOBETIC, RENATA;SUNKO, DIONI+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 8, 2311-2317

  摘要：

  DOI：