摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl 2-(3-methoxybenzylidene)-3-buten-1-oate | 116503-72-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(3-methoxybenzylidene)-3-buten-1-oate
英文别名
methyl (2E)-2-[(3-methoxyphenyl)methylidene]but-3-enoate
methyl 2-(3-methoxybenzylidene)-3-buten-1-oate化学式
CAS
116503-72-1
化学式
C13H14O3
mdl
——
分子量
218.252
InChiKey
RSHRBZDWVXWMKF-DHZHZOJOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    ZOELLER, JOSEPH R., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 20, C. 4716-4719
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-methoxybenzylidene)-3-buten-1-oic acid原甲酸三甲酯硫酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以57%的产率得到methyl 2-(3-methoxybenzylidene)-3-buten-1-oate
    参考文献:
    名称:
    Thermal ring annulation of .alpha.-vinylcinnamate methyl esters. A method for the generation of 3,4-dihydro-2-naphthoate and 2-naphthoate methyl esters
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00255a010
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PROCESSES FOR PREPARING 3,4-DIHYDRO 2-NAPHTHANOIC ACID AND 2-NAPHTHANOIC ACID AND ESTERS THEREOF
    申请人:EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation)
    公开号:EP0393086A1
    公开(公告)日:1990-10-24
  • US4783548A
    申请人:——
    公开号:US4783548A
    公开(公告)日:1988-11-08
  • [EN] PROCESSES FOR PREPARING 3,4-DIHYDRO 2-NAPHTHANOIC ACID AND 2-NAPHTHANOIC ACID AND ESTERS THEREOF
    申请人:EASTMAN KODAK COMPANY
    公开号:WO1989002427A1
    公开(公告)日:1989-03-23
    (EN) A process for preparing a 3,4-dihydro 2-naphthanoic acid or an ester thereof comprises heating an alpha-vinyl cinnamic acid or a (C1-C12)alkyl, (C6-C12)aryl, (C6-C12)aralkyl or (C6-C12)alkylaryl ester thereof at a temperature effective to cyclize said acid or ester thereof and obtain the corresponding 3,4-dihydro 2-naphthanoic acid or ester thereof. The alpha-vinyl cinnamic acid or ester thereof may be obtained by contacting crotonic anhydride and a benzaldehyde substituted with halo or (C1-C12)alkyl, acyl, acyloxy, carboxy, carbalkoxy, alkylthiol or alkoxy. A process for preparing 2-naphthanoic acid or an ester thereof comprises the above steps to prepare a 3,4-dihydro2-naphthanoic acid, and dehydrogenating said 3,4-dihydro 2-naphthanoic acid or ester thereof to obtain the 2-naphthanoic acid.(FR) Un procédé de préparation d'un acide 3,4-dihydro 2-naphathanoïque ou d'un esther de celui-ci consiste à chauffer un acide alpha-vinyle cynnamique ou un (C1-C12)alkyle, (C6-C12)aryle, (C6-C12)aralkyle ou (C6-C12) alkylaryle ester et obtenir l'acide 3,4-dihydro 2-naphthanoïque ou son ester. L'acide alpha-vinyle cynnamique ou son ester peut être obtenu en mettant en contact un anhydride crotonique et un benzaldéhyde substitué avec halo ou (C1-C12)alkyle, acyle, acyloxy, carboxy, carbalcoxy, alkylthiol ou alcoxy. Un procédé de préparation de l'acide 2-naphthanoïque ou d'un esther de celui-ci comprend les étapes mentionnées ci-dessus pour préparer un acide 3,4-dihydro-2-naphthanoïque, et la déshydrogénation dudit acide 3,4-dihydro 2-naphthanoïque ou de son esther pour obtenir l'acide 2-naphthanoïque.
查看更多