N,N-dimethyl O-(quinolyl-2) carbamate | 56716-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl O-(quinolyl-2) carbamate
• 英文别名: quinolin-2-yl N,N-dimethylcarbamate
• CAS: 56716-63-3
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: QMOQCIHAJVGJMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl O-(quinolyl-2) carbamate 在 氘代甲醇-d 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-Oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  Jacquelin, J. M.; Robin, Y.; Godard, A., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1135 - 1140

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 silver(l) oxide 作用下， 反应 24.0h， 以80%的产率得到2-喹啉醇
  参考文献：
  名称：

  通过 N-（氨基甲酰氧基）吡啶鎓盐的分子内 Reissert-Henze 反应和醚溶剂的意外插入使吡啶骨架功能化

  摘要：

  报道了合成 2-吡啶基氨基甲酸酯的新策略。该策略利用来自 N-氨基甲酰氧基吡啶鎓盐（Reissert-Henze 型反应）的酰氧基的新分子内转化作为关键步骤。添加银盐可有效加速吡啶环 2 位羰基氧的分子内攻击。此外，还报道了酰氧基的新重排，结合醚溶剂的插入，得到具有配位链的吡啶衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500443

文献信息

• JACQUELIN, J. M.;ROBIN, Y.;GODARD, A.;QUEGUINER, G., CAN. J. CHEM., 66,(1988) N 5, C. 1135-1140
  作者：JACQUELIN, J. M.、ROBIN, Y.、GODARD, A.、QUEGUINER, G.

  DOI：——

  日期：——