<3,4-dihydro-2-(4-hydroxyquinolin-2(1H)-one-3-yl)-4-methyl-2H-pyrano<3,2-c>quinolin-5(6H)-one> | 117586-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: <3,4-dihydro-2-(4-hydroxyquinolin-2(1H)-one-3-yl)-4-methyl-2H-pyrano<3,2-c>quinolin-5(6H)-one>
• 英文别名: 2-(2-hydroxy-4-oxo-1H-quinolin-3-yl)-4-methyl-2,3,4,6-tetrahydropyrano[3,2-c]quinolin-5-one
• CAS: 117586-97-7
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₄
• 分子量: 374.396
• InChiKey: AOLVIGRXDNSWAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3,4-dihydro-2-(4-hydroxyquinolin-2(1H)-one-3-yl)-4-methyl-2H-pyrano<3,2-c>quinolin-5(6H)-one> 在 三氯氧磷 作用下， 以55%的产率得到3,4-dihydro-5-chloro-4-methyl-2-(2,4-dichloroquinolin-3-yl)-2H-pyrano<3,2-c>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of3,4-dihydro-4-methyl-2-(quinolin-3-yl)-2H-pyrano[3,2-c]quinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86720-9
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-(3-butenoyl)anthranilate 在 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 以80%的产率得到<3,4-dihydro-2-(4-hydroxyquinolin-2(1H)-one-3-yl)-4-methyl-2H-pyrano<3,2-c>quinolin-5(6H)-one>
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of3,4-dihydro-4-methyl-2-(quinolin-3-yl)-2H-pyrano[3,2-c]quinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86720-9

文献信息

• KUMARASWAMI, K.;SHANMUGAM, P., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 18, 2235-2238
  作者：KUMARASWAMI, K.、SHANMUGAM, P.

  DOI：——

  日期：——