phenylalanine tert-butylamide | 100800-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: phenylalanine tert-butylamide
• 英文别名: Phenylalanin-tert-butylamid；2-amino-N-tert-butyl-3-phenylpropanamide
• CAS: 100800-03-1
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• mdl: MFCD09928373
• 分子量: 220.315
• InChiKey: SZCCPCJTQUARGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylalanine tert-butylamide 在 二氧化碳 、 水 作用下， 生成 DL-苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  一种蛋氨酸或其衍生物与叔丁基胺类化合物的联合制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种蛋氨酸或其衍生物与叔丁基胺类化合物的联合制备方法，该方法以特定的腈类化合物与叔醇或其对应的烯烃反应生成酰胺类化合物，然后再水合，结合酸化步骤，可以同时制备出蛋氨酸或其衍生物与叔丁基胺类化合物，该方法简单易操作，没有污染环境或低价值的副产物产生，原子经济性高，解决了固体蛋氨酸反应过程中需要氨气移除造成成本升高、常规液体蛋氨酸生产中副产大量硫酸铵的问题，氨资源得到充分高值化的利用，弥补目前叔丁基胺类化合物如叔丁胺制备比较困难、成本高、转化率低的问题。

  公开号：

  CN116283686A
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基3-苯基丙腈 、 异丁烯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 phenylalanine tert-butylamide
  参考文献：
  名称：

  一种蛋氨酸或其衍生物与叔丁基胺类化合物的联合制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种蛋氨酸或其衍生物与叔丁基胺类化合物的联合制备方法，该方法以特定的腈类化合物与叔醇或其对应的烯烃反应生成酰胺类化合物，然后再水合，结合酸化步骤，可以同时制备出蛋氨酸或其衍生物与叔丁基胺类化合物，该方法简单易操作，没有污染环境或低价值的副产物产生，原子经济性高，解决了固体蛋氨酸反应过程中需要氨气移除造成成本升高、常规液体蛋氨酸生产中副产大量硫酸铵的问题，氨资源得到充分高值化的利用，弥补目前叔丁基胺类化合物如叔丁胺制备比较困难、成本高、转化率低的问题。

  公开号：

  CN116283686A

文献信息

• Novel Lipopeptides as Antibacterial Agents
  申请人：Hill Jason

  公开号：US20090011977A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to novel lipopeptide compounds. The invention also relates to pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compounds as antibacterial compounds. The invention also relates to methods of producing these novel lipopeptide compounds and intermediates used in producing these compounds.

  本发明涉及新型脂肽化合物。本发明还涉及这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作抗菌化合物的方法。本发明还涉及生产这些新型脂肽化合物的方法以及用于生产这些化合物的中间体。
• SHIP 1 MODULATOR PRODRUGS
  申请人：Andersen Raymond

  公开号：US20100323990A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention provides the use of prodrugs of pelorol and homopelorol, related compounds and pharmaceutical compositions thereof as modulators of SHIP1 activity. A compound or a pharmaceutical composition of the present invention may be used for the treatment or prophylaxis of an inflammatory, neoplastic, hematopoetic or immune disorder or condition in addition to other disorders and conditions.
• SHIP 1 MODULATOR COMPOUNDS
  申请人：Andersen Raymond

  公开号：US20110263539A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention provides the use of pelorol analogs of Formula, (I) and pharmaceutical compositions thereof as modulators of SHIP 1 activity. A compound or a pharmaceutical composition of the present invention may be used for the treatment or prophylaxis of an inflammatory, neoplastic, hematopoetic or immune disorder or condition in addition to other disorders and conditions.
• Novel compounds and methods of use treating fructose-related disorders or diseases
  申请人：Colorado Research Partners, LLC

  公开号：US20220194939A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  Disclosed herein are novel compounds that inhibit fructokinase (KHK or ketohexokinase) and the downstream metabolic effects mediated by fructose metabolism. Fructokinase inhibitors specifically block the metabolism of both dietary and endogenous fructose metabolism and have a host of potential metabolic benefits.
• US7408025B2
  申请人：——

  公开号：US7408025B2

  公开（公告）日：2008-08-05