2,7-diacetoxy-3,4,6-trimethoxy-9,10-dihydrophenanthrene | 39499-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,7-diacetoxy-3,4,6-trimethoxy-9,10-dihydrophenanthrene
• 英文别名: 2,7-dihydroxy-3,4,6-trimethoxy-9,10-dihydrophenanthrene diacetate；2,7-Diacetoxy-9,10-dihydro-3,4,6-trimethoxyphenanthren；(7-acetyloxy-3,5,6-trimethoxy-9,10-dihydrophenanthren-2-yl) acetate
• CAS: 39499-94-0
• 化学式: C₂₁H₂₂O₇
• 分子量: 386.401
• InChiKey: MIZRTJRPTPUYTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-diacetoxy-3,4,6-trimethoxy-9,10-dihydrophenanthrene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,7-Diacetoxy-3,4,6-trimethoxyphenantren
  参考文献：
  名称：

  来自兰花 Bulbophyllum gunnopus 的 B 环氧化菲衍生物

  摘要：

  摘要 Gymnopusin 是第一个在C-9 上具有羟基的天然菲衍生物，是从兰花Bulbophyllumgynopus 中分离得到的。主要从该化合物及其二乙酰基 (1b) 和二甲醚 (1c) 衍生物的光谱数据表明，它是 7,9-二羟基-2,3,4-三甲氧基菲 (1a)。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(88)80624-1
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-三甲氧基-9,10-二氢菲-2,7-二醇 生成 2,7-diacetoxy-3,4,6-trimethoxy-9,10-dihydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  PETTIT, GEORGE R.;SINGH, SHEO BUX;NIVEN, MARGARET L.;SCHMIDT, JEAN M., CAN. J. CHEM., 66,(1988) N 3, 406-413

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel oxidative phenol-coupling reaction with phosphomolybdic acid on silica gel support: Regioselective biomimetic synthesis of dimeric phenanthrene derivatives
  作者：P.L. Majumder、Mausumi Basak

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82403-0

  日期：1991.9

  Biomimetic synthesis of the naturally occurring dimeric phenanthrene derivatives, cirrhopetalanthrin (3a) and flavanthrin (7a), and their structural analogues 3c, 3e, 5a and 7c was achieved in very high yields by regioselective oxidative coupling of their respective phenolic monomers 2a, 6a, 2c, 2e, 4a and 6c with phosphomolybdic acid on a silica gel support. Unlike coelonin (6a) and lusianthridin

  天然存在的二聚体菲衍生物，cirrhopetalanthrin（仿生合成图3a）和flavanthrin（7A），和它们的结构类似物图3c，图3e，图5a和图7c是在非常高的产率通过区域选择性氧化来实现它们各自的酚单体的联接图2a，6a中，2c，2e，4a和6c以及在硅胶载体上的磷钼酸。不同于腔肠素（6a）和芦硫苷（6c），2,7-二羟基-3,4,6-三甲氧基-9,10-二氢菲（6e）在相似的氧化作用下，得到菲二聚体3e。代替了预期的9,10-二氢菲二聚体7e。β-萘酚几乎可以定量得到相应的1,1'-二聚体1a。从化合物及其各自的乙酰基衍生物的各种光谱数据确定了新的二聚化合物的结构。
• MAJUMDER, P. L.;BANERJEE, (NEE BHATTACHARYYA) SUBHRA, PHYTOCHEMISTRY, 27,(1988) N 1, 245-248
  作者：MAJUMDER, P. L.、BANERJEE, (NEE BHATTACHARYYA) SUBHRA

  DOI：——

  日期：——
• PETTIT, GEORGE R.;SINGH, SHEO BUX;NIVEN, MARGARET L.;SCHMIDT, JEAN M., CAN. J. CHEM., 66,(1988) N 3, 406-413
  作者：PETTIT, GEORGE R.、SINGH, SHEO BUX、NIVEN, MARGARET L.、SCHMIDT, JEAN M.

  DOI：——

  日期：——
• Majumder; Rahaman, Burhanur; Roychowdhury, Mausumi, Journal of the Indian Chemical Society, 2008, vol. 85, # 2, p. 192 - 199
  作者：Majumder、Rahaman, Burhanur、Roychowdhury, Mausumi、Dhara

  DOI：——

  日期：——
• Majumder, P. L.; Laha, Swapna, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, p. 928 - 929
  作者：Majumder, P. L.、Laha, Swapna

  DOI：——

  日期：——