5-甲基-3-(3-甲基-1H-吡唑-5-基)-1,2-恶唑 | 35592-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-甲基-3-(3-甲基-1H-吡唑-5-基)-1,2-恶唑
• 英文名称: 3-(3-Methylpyrazole-5-yl)-5-methylisoxazole
• 英文别名: 5-methyl-3-(5-methyl-1(2)H-pyrazol-3-yl)-isoxazole；5-Methyl-3-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)isoxazole；5-methyl-3-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,2-oxazole
• CAS: 35592-90-6
• 化学式: C₈H₉N₃O
• mdl: MFCD16250060
• 分子量: 163.179
• InChiKey: FQYLDKKYXXHVTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-3-(3-甲基-1H-吡唑-5-基)-1,2-恶唑 在 10% palladium on active carbon 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， -20.0~25.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 4,9-Dihydro-3,7-dimethyl-9H-isoxazolo<4,3-d>pyrazolo<3,4-f><1,2,3>triazepine
  参考文献：
  名称：

  缩合氮杂环。第17部分†。异恶唑并[4,3- d ]吡唑并[3,4- f ] [1,2,3]三氮杂pine。新的铃声系统

  摘要：

  通过化合物2的硝化，二硝基衍生物4的还原和二氨基衍生物6的重氮化，然后进行分子内偶联反应，制备标题化合物。化合物4a显示出对霍乱沙门氏菌和产气荚膜梭状芽孢杆菌细菌的良好活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240515
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-甲基异恶唑-3-基)丁烷-1,3-二酮 在 盐酸肼 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-甲基-3-(3-甲基-1H-吡唑-5-基)-1,2-恶唑
  参考文献：
  名称：

  Ajello,E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 1035 - 1037

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ALMERICO, ANNA MARIA;DATTOLO, GAETANO;CIRRINCIONE, CIROLAMO;PRESTI, GIUSE+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 5, 1309-1311
  作者：ALMERICO, ANNA MARIA、DATTOLO, GAETANO、CIRRINCIONE, CIROLAMO、PRESTI, GIUSE+

  DOI：——

  日期：——