6,7-Dimethoxy-2,3-quinolinedicarboxylic acid,3-ethyl ester | 120372-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-Dimethoxy-2,3-quinolinedicarboxylic acid,3-ethyl ester
• 英文别名: 6,7-dimethoxyquinoline-2,3-dicarboxylic acid；6,7-dimethoxy-2,3-quinolinedicarboxylic acid
• CAS: 120372-90-9
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₆
• 分子量: 277.233
• InChiKey: PPBXQVAQMMPPGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Dimethoxy-2,3-quinolinedicarboxylic acid,3-ethyl ester 生成 6,7-Dimethoxy-2,3-quinoline-dicarboxylic anhydride
  参考文献：
  名称：

  DOEHNER, ROBERT F.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-2,3-quinolinedicarboxylic acid, diethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 sodium hydroxide 、 水 为溶剂， 生成 6,7-Dimethoxy-2,3-quinolinedicarboxylic acid,3-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heteroaroylhydrazide derivatives of monocyclic beta-lactam antibiotics

  摘要：

  具有公式##STR1##及其药学上可接受的盐，并具有抗菌活性，以及具有公式I的化合物的中间体，其具有以下公式

  公开号：

  US04904775A1

文献信息

• 2-oxo-1-[[(substituted sulfonyl)amino]-carbonyl]azetidines
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04777252A1

  公开（公告）日：1988-10-11

  Antibacterial activity is exhibited by 3-acylamino-2-oxoazetidines having in the 1-position an activating group of the formula ##STR1## wherein R is ##STR2## and R.sub.4 is ##STR3##

  3-酰氨基-2-氧代杂环丁烷具有抗菌活性，在1-位置带有如下式中的活化基团##STR1##其中R为##STR2##，R.sub.4为##STR3##
• 6,7-dihydroxyquinoxalines as intermediates to beta-lactam antibiotics
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05037983A1

  公开（公告）日：1991-08-06

  Compounds having the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof and possessing antibacterial activiy, and intermediates to compounds of formula I having the formula ##STR2##

  具有公式##STR1##的化合物及其药学上可接受的盐，并具有抗菌活性，以及具有公式I的化合物的中间体，其具有公式##STR2##。
• 2-Oxo-1-[[(substituted sulfonyl)amino]-carbonyl]azetidines
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0303286A1

  公开（公告）日：1989-02-15

  Antibacterial activity is exhibited by 3-acylamino-2-oxoazetidines having in the 1-position an activating group of the formula - or

  3- 乙酰氨基-2-氧氮杂环丁烷具有抗菌活性，其 1-位上有一个式-的活化基团。 或
• Heterocyclic hydrazide derivatives of monocyclic beta-lactam antibiotics
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0420069A2

  公开（公告）日：1991-04-03

  Antibacterial activity has been found in compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: A is a bond or alkylene; Q completes a 5- or 6-membered saturated or aromatic heterocyclic ring optionally having an oxo substituent and and comprising up to two heteroatoms independently selected from N, NRs, S, O. Y is hydrogen, amino, hydroxy, carboxyl (provided that when Y is carboxyl the heterocyclic ring is not part of a quinoxaline or quinoline group), halogen, carboxamide, or nitrile; M⊕ is hydrogen or a cation; and the remaining symbols are as defined in the specification.

  式中的化合物及其药物可接受盐具有抗菌活性。 及其药学上可接受的盐，其中 A 是键或亚烷基； Q 完成一个 5 或 6 元饱和或芳香杂环，任选具有一个氧代基，并包含最多两个独立选自 N、NRs、S、O 的杂原子。 Y 是氢、氨基、羟基、羧基（条件是当 Y 是羧基时，杂环不是喹喔啉或喹啉基团的一部分）、卤素、羧酰胺或腈； M⊕ 是氢或阳离子；其余符号如说明书中所定义。
• DOEHNER, ROBERT F.
  作者：DOEHNER, ROBERT F.

  DOI：——

  日期：——