2-(Triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-1-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethanone | 117192-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(Triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-1-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-[(2S,3R,4S,5R,6R)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)ethanone
• CAS: 117192-22-0
• 化学式: C₄₇H₄₅O₆P
• 分子量: 736.844
• InChiKey: DTOLEVHRVGCCSO-ABOIGXJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-1-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethanone 在 zinc(II) tetrahydroborate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-(1R,2R)-1-Benzyloxy-1-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5-((2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-pent-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  高糖烯丙基醇的一种新的便捷方法

  摘要：

  从D-半乳糖或D-核糖衍生物开始，通过两种独立的途径获得了烯丙醇4（一种用于制备脱氮氮磺胺（2）的手性合成子）。因此，原料的选择仅取决于其可用性。当必须在合成中使用稀有糖时，合成路线的互换性尤为重要。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86685-x
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranoside 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2-(Triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-1-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  高糖烯丙基醇的一种新的便捷方法

  摘要：

  从D-半乳糖或D-核糖衍生物开始，通过两种独立的途径获得了烯丙醇4（一种用于制备脱氮氮磺胺（2）的手性合成子）。因此，原料的选择仅取决于其可用性。当必须在合成中使用稀有糖时，合成路线的互换性尤为重要。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86685-x

文献信息

• SLAWOMIR, J., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 10, 1193-1196
  作者：SLAWOMIR, J.

  DOI：——

  日期：——