(4S,5R)-3-Benzyl-5-[(R)-2-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-iodo-ethyl]-4-methyl-oxazolidin-2-one | 114828-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,5R)-3-Benzyl-5-[(R)-2-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-iodo-ethyl]-4-methyl-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S,5R)-3-benzyl-5-[(1R)-2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1-iodoethyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 114828-15-8
• 化学式: C₁₈H₂₄INO₄
• 分子量: 445.297
• InChiKey: HNOABVHQDNJFBX-ARLBYUKCSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.0±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-3-Benzyl-5-[(R)-2-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-iodo-ethyl]-4-methyl-oxazolidin-2-one 在 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (4S,5S)-3-Benzyl-5-[2-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl]-4-methyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of 6-epi-D-purpurosamine B by iodocyclocarbamation of a chiral Z-olefin derived from L-alanine and L-malic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96301-9
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl-[(Z)-(S)-4-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-methyl-but-2-enyl]-carbamic acid benzyl ester 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S,5R)-3-Benzyl-5-[(R)-2-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-iodo-ethyl]-4-methyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of 6-epi-D-purpurosamine B by iodocyclocarbamation of a chiral Z-olefin derived from L-alanine and L-malic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96301-9

文献信息

• KAMIYAMA, KEIJI;URANO, YASUHARU;KOBAYASHI, SUSUMU;OHNO, MASAJI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 27, 3123-3126
  作者：KAMIYAMA, KEIJI、URANO, YASUHARU、KOBAYASHI, SUSUMU、OHNO, MASAJI

  DOI：——

  日期：——