3-Cyclohexyl-1H-1,2,4-triazolin-5-on | 112799-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Cyclohexyl-1H-1,2,4-triazolin-5-on
• 英文别名: 3-cyclohexyl-4-hydroxy-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one；3-cyclohexyl-4-hydroxy-1H-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 112799-92-5
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₂
• 分子量: 183.21
• InChiKey: RIEGNRJVSUHOJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cyclohexyl-1H-1,2,4-triazolin-5-on 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-Cyclohexyl-1-ethyl-4-hydroxy-1H-1,2,4-triazolin-5-on
  参考文献：
  名称：

  环状异羟肟酸：4-羟基-1H-1,2,4-三唑啉-5-酮的合成

  摘要：

  环状异羟肟酸：4-Hydroxy-1H-1,2,4-triazolin-5-ones 的合成

  DOI：

  10.1002/ardp.198700027
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-[(Z)-[cyclohexyl-(hydroxyamino)methylidene]amino]carbamate 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AMOR, A. BEL HADJ;BACCAR, B., J. SOC. CHIM. TUNIS., 2,(1988) N, C. 16-26

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SCHAPER, WOLFGANG, ARCH. PHARM., 320,(1987) N 11, 1167-1173
  作者：SCHAPER, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——