(4S,5S)-4-hydroxy-5-indol-3-ylmethyl-1-t-butoxycarbonylaminopyrrol-2-one | 112700-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-4-hydroxy-5-indol-3-ylmethyl-1-t-butoxycarbonylaminopyrrol-2-one
• 英文别名: tert-butyl (2S,3S)-3-hydroxy-2-(1H-indol-3-ylmethyl)-5-oxopyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 112700-50-2
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₄
• 分子量: 330.384
• InChiKey: YJKVFKYBILIABZ-GJZGRUSLSA-N

物化性质

• 沸点：
  570.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-4-hydroxy-5-indol-3-ylmethyl-1-t-butoxycarbonylaminopyrrol-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以75%的产率得到2,4,5-三脱氧-5-(1H-吲哚-3-基)-4-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)-L-苏-戊糖酸
  参考文献：
  名称：

  Jouin, Patrick; Castro, Bertrand; Nisato, Dino, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1177 - 1182

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-TryOH 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 异丙烯基氯甲酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (4S,5S)-4-hydroxy-5-indol-3-ylmethyl-1-t-butoxycarbonylaminopyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Jouin, Patrick; Castro, Bertrand; Nisato, Dino, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1177 - 1182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JOUIN, PATRICK;CASTRO, BERTRAND, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PT 1,(1987) N 6, 1177-1182
  作者：JOUIN, PATRICK、CASTRO, BERTRAND

  DOI：——

  日期：——