2-Acetonylnebularine | 115952-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-Acetonylnebularine
• 英文别名: 2-Acetonyl-9-[beta-d-ribofuranosyl]purine；1-[9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]purin-2-yl]propan-2-one
• CAS: 115952-28-8
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄O₅
• 分子量: 308.294
• InChiKey: IPWLAGRUKBITFZ-UORFTKCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-(2-iodopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane 生成 2-Acetonylnebularine
  参考文献：
  名称：

  NAIR, V.;CHAMBERLAIN, S. D.;DESILVIA, R.;BUENGER, G. S., NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 6,(1987) N 1-2, 229-232

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rare Purine Nucleosides: Congeners of the Antibiotic, Nebularine
  作者：Vasu Nair、Greg S. Buenger

  DOI：10.1055/s-1988-27727

  日期：——

  Novel functionalized analogues of the biologically active nucleoside, nebularine, have been synthesized. The key step of the syntheses involved palladium-catalyzed cross-coupling reactions between 2-iodonebularine and organostannanes. This synthetic approach has considerable potential generality, and the only limitation appears to be the availability of the appropriate organostannane coupling reagent.

  生物活性核苷——星状碱的新的功能化类似物已经合成。合成的关键步骤是2-碘星状碱和有机锡烷之间的钯催化交叉偶联反应。这种合成方法具有相当大的通用性，唯一的限制似乎是合适的有机锡烷偶联试剂的可获得性。
• NAIR, V.;CHAMBERLAIN, S. D.;DESILVIA, R.;BUENGER, G. S., NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 6,(1987) N 1-2, 229-232
  作者：NAIR, V.、CHAMBERLAIN, S. D.、DESILVIA, R.、BUENGER, G. S.

  DOI：——

  日期：——