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9-bromo-3H-benzindazole | 54125-15-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-bromo-3H-benzindazole
英文别名
9-bromo-2(3)H-benzo[e]indazole;9-bromo-3H-benzo[e]indazole
9-bromo-3H-benz<e>indazole化学式
CAS
54125-15-4
化学式
C11H7BrN2
mdl
——
分子量
247.094
InChiKey
PRGZEOOORAAWNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    231-232 °C
  • 沸点:
    439.4±18.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.699±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-bromo-3H-benzindazole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 3H-苯[e]吲唑
    参考文献:
    名称:
    8-取代的 1-萘亚甲基和 2-取代的亚苄基的化学。1H-环丁[de]萘的简单入门
    摘要:
    关于研究 d'unheteroatome dans la hotlyse et la photolyse d'aryldiazomethane substitues
    DOI:
    10.1021/ja00357a021
  • 作为产物:
    描述:
    1,8-萘二甲酸盐酸N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜二甲基硫 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 甲醇乙醚乙醇 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 9-bromo-3H-benzindazole
    参考文献:
    名称:
    8-取代的 1-萘亚甲基和 2-取代的亚苄基的化学。1H-环丁[de]萘的简单入门
    摘要:
    关于研究 d'unheteroatome dans la hotlyse et la photolyse d'aryldiazomethane substitues
    DOI:
    10.1021/ja00357a021
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文献信息

  • [EN] 6,7-DIHYDRO-PYRANO[2,3-D]PYRIMIDINE INHIBITORS OF KRAS G12C MUTANT<br/>[FR] INHIBITEURS 6,7-DIHYDRO-PYRANO [2,3-D] PYRIMIDINE DU MUTANT KRAS G12C
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2022109485A1
    公开(公告)日:2022-05-27
    The disclosure provides compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein W1, W2, Y, Z, CA, R1, R2a, and R2bare as described herein. The compounds or their pharmaceutically acceptable salts can inhibit the G12C mutant of Kirsten rat sarcoma (KRAS) protein and are expected to have utility as therapeutic agents, for example, for treating cancer. The disclosure also provides pharmaceutical compositions which comprise compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The disclosure also relates to methods for use of the compounds or their pharmaceutically acceptable salts in the therapy and prophylaxis of cancer and for preparing pharmaceuticals for this purpose.
    本公开提供公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中W1,W2,Y,Z,CA,R1,R2a和R2b如本文所述。这些化合物或其药学上可接受的盐可以抑制Kirsten大鼠肉瘤(KRAS)蛋白的G12C突变,并有望作为治疗剂用于治疗癌症等疾病。本公开还提供了包括公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物。本公开还涉及使用这些化合物或其药学上可接受的盐在癌症的治疗和预防以及为此目的制备制药的方法。
  • BAILEY, R. J.;CARD, P. J.;SHECHTER, H., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 19, 6096-6103
    作者:BAILEY, R. J.、CARD, P. J.、SHECHTER, H.
    DOI:——
    日期:——
  • Chemistry of 8-substituted 1-naphthylmethylenes and 2-substituted benzylidenes. A simple entry to 1H-cyclobuta[de]naphthalenes
    作者:R. J. Bailey、P. Card、H. Shechter
    DOI:10.1021/ja00357a021
    日期:1983.9
    On etudie l'effet de proximite d'un heteroatome dans la pyrolyse et la photolyse d'aryldiazomethane substitues
    关于研究 d'unheteroatome dans la hotlyse et la photolyse d'aryldiazomethane substitues
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