Spiro[bicyclo[3.2.0]heptane-6,1'-cyclohexane]-2',7-dione | 113503-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Spiro[bicyclo[3.2.0]heptane-6,1'-cyclohexane]-2',7-dione
• 英文别名: spiro[bicyclo[3.2.0]heptane-7,2'-cyclohexane]-1',6-dione
• CAS: 113503-25-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: DORFOOBNWFJWDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Spiro[bicyclo[3.2.0]heptane-6,1'-cyclohexane]-2',7-dione 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3aS,9bR)-2,3,3a,6,7,8,9,9b-Octahydro-1H-cyclopenta[c]chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  氟阴离子诱导的三氟甲磺酸α-（磺）酮新反应

  摘要：

  用KF在非质子极性溶剂中的悬浮液处理α-（苯基甲基磺基）酮三氟甲磺酸酯（1），得到二聚2-酰基环丁酮（2），通过酸催化剂将其重新排列为γ，δ-不饱和δ-戊内酯（3）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96092-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(phenylmethylsulfonio)cyclohexanone triflate 在 potassium fluoride 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 Spiro[bicyclo[3.2.0]heptane-6,1'-cyclohexane]-2',7-dione
  参考文献：
  名称：

  氟阴离子诱导的三氟甲磺酸α-（磺）酮新反应

  摘要：

  用KF在非质子极性溶剂中的悬浮液处理α-（苯基甲基磺基）酮三氟甲磺酸酯（1），得到二聚2-酰基环丁酮（2），通过酸催化剂将其重新排列为γ，δ-不饱和δ-戊内酯（3）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96092-1

文献信息

• ITO, YOSHIHIKO;NAKAJO, SHO KATSUHIKO;TAMAO, KOHEI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 20, 2247-2250
  作者：ITO, YOSHIHIKO、NAKAJO, SHO KATSUHIKO、TAMAO, KOHEI

  DOI：——

  日期：——
• Fluoride anion induced novel reaction of α-(sulfonio)ketone triflate
  作者：Yoshihiko Ito、Eiji Nakajo、Katsuhiko Shō、Kohei Tamao

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96092-1

  日期：1987.1

  α-(Phenylmethylsulfonio)ketone triflates (1) are treated with a suspension of KF in aprotic polar solvent to give dimeric 2-acylcyclobutanones (2), which are rearranged to γ,δ-unsaturated δ-valerolactones (3) by acid catalyst.

  用KF在非质子极性溶剂中的悬浮液处理α-（苯基甲基磺基）酮三氟甲磺酸酯（1），得到二聚2-酰基环丁酮（2），通过酸催化剂将其重新排列为γ，δ-不饱和δ-戊内酯（3）。