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3-(2-Oxo-butylsulfanyl)-butan-2-one | 111641-33-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(2-Oxo-butylsulfanyl)-butan-2-one
英文别名
1-(3-oxobutan-2-ylsulfanyl)butan-2-one
3-(2-Oxo-butylsulfanyl)-butan-2-one化学式
CAS
111641-33-9
化学式
C8H14O2S
mdl
——
分子量
174.264
InChiKey
SZPFNMJWNKEDBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-Oxo-butylsulfanyl)-butan-2-one 以71%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    NAKAYAMA JUZO; YAMAOKA SHOJI; HOSHINO MASAMATSU, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 16, 1799-1802
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Stereoselective synthesis of - and -1,2-diols from diketo sulfides via -3,4-dihydroxythiolanes
    作者:Juzo Nakayama、Shoji Yamaoka、Masamatsu Hoshino
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95425-x
    日期:1987.1
    Intramolecular reductive coupling reaction of a series of diketo sulfides () by a low-valent titanium reagent at 0 °C in tetrahydrofuran leads to -3,4-dihydroxythiolanes () exclusively in 67–89% yields. Desulfurization of by Raney nickel in ethanol affords either - or or -1,2-diols () in 51–82% yields.
    低价试剂在0°C下于四氢呋喃中的一系列二酮醚()的分子内还原偶联反应仅产生67-89%的-3,4-二羟基环戊烷()。阮内乙醇中的脱产生-或-1,2-二醇(),产率为51-82%。
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