(S)-3-Bromo-2-methyl-propane-1,2-diol | 106089-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-3-Bromo-2-methyl-propane-1,2-diol
• 英文别名: (S)-3-Bromo-2-methylpropane-1,2-diol；(2S)-3-bromo-2-methylpropane-1,2-diol
• CAS: 106089-21-8
• 化学式: C₄H₉BrO₂
• 分子量: 169.018
• InChiKey: WKNCSDCNDQQEDQ-SCSAIBSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-Bromo-2-methyl-propane-1,2-diol 生成 (+)-R-2-methyl-1,2-hexanediol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-3-溴-2-羟基-2-甲基丙酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 反应 22.0h， 以94%的产率得到(S)-3-Bromo-2-methyl-propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  不对称溴内酯化反应：由2-亚甲基链烷酸合成旋光的2-羟基-2-甲基链烷酸

  摘要：

  两种构型的光学纯的2-羟基-2-甲基链烷酸可通过使用-脯氨酸作为手性助剂的不对称溴内酯化反应获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96213-0

文献信息

• COREY, PAUL F., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 25, 2801-2804
  作者：COREY, PAUL F.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：COREY P. F.

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric bromolactonization reaction: Synthesis of optically active 2-hydroxy-2-methylalkanoic acids from 2-methylenealkanoic acids
  作者：Paul F Corey

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96213-0

  日期：1987.1

  Optically pure 2-hydroxy-2-methylalkanoic acids of either configuration may be obtained via an asymmetric bromolactonization reaction using -proline as a chiral auxilliary.

  两种构型的光学纯的2-羟基-2-甲基链烷酸可通过使用-脯氨酸作为手性助剂的不对称溴内酯化反应获得。