1,1,3,3-tetramethyl-2-[(2,2,5,5-tetramethylcyclopentylidene)methylidene]cyclopentane | 108263-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,1,3,3-tetramethyl-2-[(2,2,5,5-tetramethylcyclopentylidene)methylidene]cyclopentane
• CAS: 108263-94-1
• 化学式: C₁₉H₃₂
• 分子量: 260.463
• InChiKey: NXELYZHOSXDHJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4,7,7-Tetramethyl-2-(2,2,5,5-tetramethyl-cyclopentylidene)-spiro[2.4]heptan-1-one 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,1,3,3-tetramethyl-2-[(2,2,5,5-tetramethylcyclopentylidene)methylidene]cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-丁三烯环硫化物的新形成是通过亚甲基环丙烷的硫磺化

  摘要：

  将受阻位阻的亚甲基环丙烷用吡啶中的五硫化二磷亚硫化，通过亚甲基环丙烷硫酮中间体提供新颖的1,2,3-丁三烯环硫化物和噻吩基呋喃环衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95426-1

文献信息

• ANDO WATARU; HAYAKAWA HIROSHI; TOKITOH NORIHIRO, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 52, 6357-6360
  作者：ANDO WATARU、 HAYAKAWA HIROSHI、 TOKITOH NORIHIRO

  DOI：——

  日期：——
• Oxidation of 1,2,3-butatrienes: A facile formation of methylenecyclopropanones and their subsequent photodecarbonylation
  作者：Wataru Ando、Hiroshi Hayakawa、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87808-9

  日期：1986.1