3b,6a,7,7a-tetrahydro-3H-2,5-butanocyclopenta[a]pentalene-3,4(3aH)-dione | 106092-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3b,6a,7,7a-tetrahydro-3H-2,5-butanocyclopenta[a]pentalene-3,4(3aH)-dione
• 英文别名: Tetracyclo[9.2.1.13,6.04,13]pentadeca-6(15),11(14)-diene-5,12-dione
• CAS: 106092-82-4
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: YTIAFFOCZMXGLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3b,6a,7,7a-tetrahydro-3H-2,5-butanocyclopenta[a]pentalene-3,4(3aH)-dione 生成 hexacyclo<10.2.1.0^2,11.0^4,9.0^4,14.0^9,13>pentadecane-3,10-dione
  参考文献：
  名称：

  MEHTA G.; SRIKRISHNA A.; SAMBASIVA RAO K.; RAJA REDDY K.; ACHARYA K. A.; +, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 3, 457-460

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Hexacyclo[7.5.1.0^1,6^.0^6,13^.0^8,12^.0^10,14^]pentadecane-7,15-dione 以 二苯醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以83%的产率得到3b,6a,7,7a-tetrahydro-3H-2,5-butanocyclopenta[a]pentalene-3,4(3aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  烯丙基硅烷对 cis-syn-cis Triquinanes 的成环策略：Hosomi-Sakurai 反应条件的应用

  摘要：

  报道了一种从库克森二酮衍生的顺-顺-顺三喹烷开始的功能化五醌的立体选择性 [3+2] 环加成方法。五喹啉晶体结构的侧视图类似于飞行的相机无人机，因此命名为“五喹啉”。这种转变涉及在一个步骤中生成六个新的立体中心。

  DOI：

  10.1002/asia.202200497