hexacyclo<10.2.1.0^2,11.0^4,9.0^4,14.0^9,13>pentadecane-3,10-dione | 33741-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: hexacyclo<10.2.1.0^2,11.0^4,9.0^4,14.0^9,13>pentadecane-3,10-dione
• 英文别名: hexacyclo<7.4.2.0^1,9.0^3,7.0^4,14.0^6,15>pentadecane-2,8-dione；hexacyclo[10.2.1.0^2,11.0^4,9.0^4,14.0^9,13]pentadecane-3,10-dione；Hexacyclo[7.5.1.01,6.06,13.08,12.010,14]pentadecane-7,15-dione
• CAS: 33741-25-2
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: RBYORUQVIZMUQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-68 °C
• 沸点：
  412.3±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexacyclo<10.2.1.0^2,11.0^4,9.0^4,14.0^9,13>pentadecane-3,10-dione 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以100%的产率得到Hexacyclo[7.6.0.01,6.06,13.08,12.010,14]pentadecane-7,15-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel polyquinanes from a caged hexacyclic [4.4.2]propellane system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00379a031
• 作为产物：
  描述：

  hexacyclo<10.2.1.0^2,11.0^4,9.0^4,14.0^9,13>pentadeca-5,7-diene-3,10-dione 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到hexacyclo<10.2.1.0^2,11.0^4,9.0^4,14.0^9,13>pentadecane-3,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Baeyer-Villiger oxidation of hexacyclo[10.2.1.02,11.04,9.04,14.09,13]pentadeca-3,10-dione systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00273a037

文献信息

• Efficient monoacetal formation, unprecedented β-cleavage in caged cyclobutyl ketones and dual epimerization of 1,4-diones in the photochemistry of hexacyclo[10.2.1.0^2,11.0^4,9.0^4,14.0^9,13]pentadeca-5,7-diene-3,10-dione and related systems in alcoholic solvents
  作者：Bipin Pandey、Umesh R. Zope、Nagaraj R. Ayyangar

  DOI：10.1039/c39900000107

  日期：——

  Irradiation of the title compound and related caged cyclobutyl diones in alcoholic solvents at 300 nm furnishes good yields of monoacetals and leads to products arising from β-cleavage and dual epimerization.

  在醇溶剂中于300 nm照射标题化合物和相关的笼型环丁基二酮，可提供良好的单缩醛收率，并导致由β裂解和双重差向异构化产生的产物。
• Stereospecific solid state sodium borohydride reductions of cage dikotenes
  作者：Alan P. Marchand、G.Madhusudhan Reddy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82311-5

  日期：1991.8

  Solid state reductions of carbonyl groups in three cage diketones, 1a-1c, have been performed by using sodium borohydride, and the results thereby obtained have been compared with the corresponding reductions performed in ethanol solution. In each case, the solid state reduction proceeds stereospecifically; hydride transfer occurs exclusively at the face of the carbonyl group. In contrast, the corresponding

  已经使用硼氢化钠对三个笼状二酮1a-1c中的羰基进行了固态还原，并将所得结果与在乙醇溶液中进行的相应还原相比较。在每种情况下，固态还原都立体定向进行。氢化物转移仅发生在羰基的表面。相反，相应的均相（溶液相）还原仅显示中等的立体选择性。
• Reductive carbon-carbon cleavage in caged systems. A new general synthesis of linearly fused cis-syn-cis-triquinanes
  作者：Goverdhan Mehta、Kotha Sambasiva Rao

  DOI：10.1021/jo00350a021

  日期：1985.12
• PANDEY, BIPIN;DALVI, PRAMOD V., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N2, C. 2968-2970
  作者：PANDEY, BIPIN、DALVI, PRAMOD V.

  DOI：——

  日期：——
• MEHTA G.; SRIKRISHNA A.; SAMBASIVA RAO K.; RAJA REDDY K.; ACHARYA K. A.; +, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 3, 457-460
  作者：MEHTA G.、 SRIKRISHNA A.、 SAMBASIVA RAO K.、 RAJA REDDY K.、 ACHARYA K. A.、 +

  DOI：——

  日期：——