4-benzyloxy-2-(11-t-butyldimethylsilyloxyundecyl) quinoline-N-oxide | 104007-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-benzyloxy-2-(11-t-butyldimethylsilyloxyundecyl) quinoline-N-oxide
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-[11-(1-oxido-4-phenylmethoxyquinolin-1-ium-2-yl)undecoxy]silane
• CAS: 104007-78-5
• 化学式: C₃₃H₄₉NO₃Si
• 分子量: 535.842
• InChiKey: QGDGDZUIBXTPQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.13
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxy-2-(11-t-butyldimethylsilyloxyundecyl) quinoline-N-oxide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以88.4%的产率得到4-benzyloxy-2-(11-hydroxyundecyl) quinoline-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Quinoline-N-oxide derivative and pharmaceutical composition

  摘要：

  一种喹啉-N-氧化物衍生物，其化学式表示为：##STR1## 其中X为羟基、较低的烷氧基、较低的烷基硫基、未取代或取代的芳基氧基、或未取代或取代的芳基硫基；Y为氢原子或卤原子；R.sub.1为具有3至15个碳原子的烷基或烯基；Z为羟甲基、较低的烷氧基甲基、未取代或取代的芳基氧基甲基、四氢吡喃氧基甲基、四氢呋喃氧基甲基、未取代或取代的芳基磺酰氧基甲基、较低的烷硫基甲基、未取代或取代的芳硫基甲基、较低的烷基亚硫酰基甲基、未取代或取代的芳基亚硫酰基甲基、较低的烷基磺酰基甲基、未取代或取代的芳基磺酰基甲基、氨基甲基、--CH.sub.2 NHR.sub.2（其中R.sub.2为较低的烷基、未取代或取代的芳基烷基、或未取代或取代的芳基）、--CH.sub.2 NR.sub.3 R.sub.4（其中R.sub.3和R.sub.4为较低的烷基、未取代或取代的芳基烷基、或未取代或取代的芳基）、--CH.sub.2 N.sup.+ R.sub.5 R.sub.6 R.sub.7（其中R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7为较低的烷基、未取代或取代的芳基烷基、或未取代或取代的芳基，其中对离子是酸的阴离子或氢氧根离子）、--COR.sub.8（其中R.sub.8为氢原子、较低的烷基或羟基）、--CH（OR.sub.9）.sub.2（其中R.sub.9为较低的烷基）、亚胺甲基、羟亚胺甲基或卤原子及其盐，可以强烈抑制脂氧合酶，显著抑制其代谢物的产生和释放，因此可用作预防和治疗由脂氧合酶代谢物引起的疾病的药剂。

  公开号：

  US04657916A1
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyldimethylsilylundecal-ether-11-magnesium bromide 、 4-Benzyloxy-chinolin-1-oxid 生成 4-benzyloxy-2-(11-t-butyldimethylsilyloxyundecyl) quinoline-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ——
  作者：TEHRANISI MASAGOKI、 SUDZUKI KODZI、 KASEH XIROSI、 KITAMURA SIGEHTO、 SUTO K+

  DOI：——

  日期：——
• TERANISHI, MASAYUKI;SUZUKI, KOJI;KASE, HIROSHI;KITAMURA, SHIGETO;SHUTO, K+
  作者：TERANISHI, MASAYUKI、SUZUKI, KOJI、KASE, HIROSHI、KITAMURA, SHIGETO、SHUTO, K+

  DOI：——

  日期：——